ADOPORT 0.5 mg 50 kapsül Gebelik
Sandoz Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Isordil gebelik kategorisi C'dir. Isordil hamilelik kategorisi, Isordil gebelik kategorisi, Isordil emzirme, Isordil anne sütüne geçer mi, Isordil laktasyon, Isordil hamilelerde kullanımı, Isordil ve bebek, Isordil kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Isordil 5 mg; - Angina pektoris (heberden hastalığı) (Angina pektoris: Koroner damarlardaki sertleşmeye bağlı daralma sonucunda kalbin önündeki bölgede ve sol kolda şiddetli sancı, terleme ve nefes darlığı ile karakteristik kalp hastalığı), - Miyokard enfarktüs sonrasındaki iyileşme sürecine geçiş döneminde, - Koroner dolaşım yetmezliği, - Tablet formda hazırlanan izosorbid dinitrat, dilaltında çözülerek alındığında kısa süre içinde gelişen angina pektoris krizlerinin tedavisinde etkili olduğu gibi, bu türden krizleri uyaran durumları önlemek amacıyla da kullanılır. Yutularak doğrudan alındığında ise angina pektoris ağrısını ve koroner atardamar hastalıklarından ileri gelen ağrıyı hafifletir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Kalp İlaçları > Kalp Hastalığında Kullanılan Vazodilatörler > Organik Nitratlar > İsosorbit Dinitrat | |
ATC Kodu |
C01DA08 | |
Etkin Madde |
İzosorbid dinitrat 5 mg | |
Barkodu |
8699516154547 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13880 | |
Satış Fiyatı |
5.19 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
6 | |
Sağlık Konuları |
Bağışıklık Sistemi Baskılama | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.
Gebelik dönemi
İnsan verileri, takrolimusun plasentadan geçebildiğim göstermektedir. Organ transplant alıcılarından elde edilen sınırlı veriler, diğer immünosüpresif tıbbi ürünlere kıyasla takrolimustedavisinde hamilelik süresince ve sonrasında artan yan etki riski olduğuna dair bir bulgugöstermemektedir. Bugüne kadar, herhangi bir başka epidemiyolojik veri ortaya çıkmamıştır.Tedaviye ihtiyaç duyulması nedeniyle, daha güvenli bir alternatif olmadığında ve elde edilecekyarar fetusa olan potansiyel riski karşıladığında takrolimus kullanımı gebe kadınlardadüşünülebilir. In utero maruziyet durumunda, takrolimusun olası yan etkilerine (özellikleböbrekler üzerindeki etkileri) karşı yenidoğanın izlenmesi tavsiye edilmektedir. Prematüredoğum (<37 hafta) ve aynı zamanda yenidoğanda genellikle kendi kendine normale dönenhiperkalemi riski bulunmaktadır.
ADOPORT gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
İnsan verileri, takrolimusun anne sütüne geçtiğini göstermektedir. Yenidoğan bebeklerdeki zararlı etkileri göz ardı edilemeyeceğinden takrolimus kapsül ile tedavi sırasında annelerbebeklerini emzirmemelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Fare ve tavşanlarda, takrolimus maternal toksisite gözlenen dozlarda embriyofetal toksisiteye sebep olmuştur (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Takrolimus farelerde erkekfertilitesini etkilemiştir (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).