CIPRO 400 mg/200 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Gebelik

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Olmysar gebelik kategorisi C'dir. Olmysar hamilelik kategorisi, Olmysar gebelik kategorisi, Olmysar emzirme, Olmysar anne sütüne geçer mi, Olmysar laktasyon, Olmysar hamilelerde kullanımı, Olmysar ve bebek, Olmysar kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Olmysar; kan basıncının düşürülmesine yardımcı olan, olmesartan medoksomil ve hidroklorotiyazid içeren bir ilaçtır. Kan damarlarını gevşeterek kan basıncının (tansiyonun) düşmesine yardımcı olur.

İlaç Sınıfı

 Anjiyotensin II Antagonistleri > Olmesartan Medoksomil > Anjiyotensin II Antagonistleri > Anjiyotensin II Antagonistleri > Olmesartan Medoksomil

ATC Kodu

 C09CA08

Etkin Madde

 Olmesartan Medoksomil 10 mg

Barkodu

 8699578690427

Geri Ödeme Kodu

 A10356

Satış Fiyatı

 6.26 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Alternatif İlaç Sayısı

 212

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFP9

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E067F

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini

göstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetal organizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından (Bakımz: 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri"), hamilelik sırasında CİPRO®

kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Hayvan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakımz: 5.3 "Klinik öncesi güvenlilik verileri").

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, CİPRO® nun emzirme sırasında kullammı önerilmemektedir (Bakınız “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği/Fertilite

Cipro ile ilgili diğer bilgiler