TOFRANIL 25 mg 50 draje {Novartis} Gebelik
Novartis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Parol Hot gebelik kategorisi D'dir. Parol Hot hamilelik kategorisi, Parol Hot gebelik kategorisi, Parol Hot emzirme, Parol Hot anne sütüne geçer mi, Parol Hot laktasyon, Parol Hot hamilelerde kullanımı, Parol Hot ve bebek, Parol Hot kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak üst solunum yollarının akut enfeksiyonlarında (nezle, grip, sinüzit, farenjit, bronşit) kısa süreli semptomatik tedavi için kullanılır. |
|
İlaç Sınıfı |
Solunum Sistemi > Burunla İlgili İlaçlar > Sistemik Nazal Dekonjestanlar > Sempatomimetikler > Psödoefedrin Kombinasyon | |
ATC Kodu |
R01BA52 | |
Etkin Madde |
Klorfenamin Maleat 2 mg , Parasetamol 250 mg , Psodoefedrinin Hcl 30 mg | |
Barkodu |
8699504120073 | |
Geri Ödeme Kodu |
A07946 | |
Satış Fiyatı |
5.57 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Alternatif İlaç Sayısı |
14 | |
Sağlık Konuları |
Depresyon , Gece İşemesi | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim veveya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Trisiklik antidepresanların kullanılmasıyla fetustaki advers etkiler (gelişme kusurları) arasında olası bir bağlantı kuran izole raporlar olduğundan, beklenen faydaların fetusta meydana gelebilecek zararlarından açıkça daha fazla olmadığı sürece gebelik sırasında TOFRANIL kullanılmamalıdır.
Anneleri doğuma kadar trisiklik antidepresan kullanmış olan yenidoğanlarda doğumu izleyen ilk birkaç saat veya gün boyunca dispne, letarji, kolik, iritabilite, hipotansiyon veya hipertansiyon ve tremor veya spazmlar gibi ilaç bırakma semptomları görüldüğü bildirilmiştir. Bu gibi semptomlara meydan vermemek için hesaplanan doğum tarihinden en az 7 hafta önce TOFRANIL tedavisine, eğer mümkünse son verilmelidir.
Laktasyon dönemi
İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütünde TOFRANIL®’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır.
İmipramin ve metaboliti desmetilimipramin anne sütüne az miktarda geçtiğinden, bebeğini emziren annelerde TOFRANIL® tedavisine yavaş yavaş son verilmeli ya da bebeğin anne sütüyle beslenmesinden vazgeçilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Tofranil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tofranil Fiyat
- Tofranil Prospektüs
- Tofranil Kullananlar
- Tofranil Nedir
- Tofranil Kullanımı
- Tofranil Yan Etkileri
- Tofranil Etkileşimi
- Gebelik
- Tofranil Saklanması
- Tofranil Muadili
- Tofranil Uyarılar
- Tofranil Endikasyon
- Tofranil Kontrendikasyon
- Tofranil İçeriği
- Tofranil Dozu
- Tofranil Zararları
- Tofranil Formu
- Tofranil Farmakolojik Özellikler
- Tofranil Farmasötik Özellikler
- Tofranil Ruhsat Bilgileri