REVIL PLUS 5 mg/25 mg 28 tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Dement gebelik kategorisi C'dir. Dement hamilelik kategorisi, Dement gebelik kategorisi, Dement emzirme, Dement anne sütüne geçer mi, Dement laktasyon, Dement hamilelerde kullanımı, Dement ve bebek, Dement kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Dement 5 mg; hafif ve orta derecedeki Alzheimer tipi bunama (demans) hastalığının semptomatik tedavisinde, hastayı rahatlatmak amacıyla kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Antikolinesterazlar > Donepezil | |
ATC Kodu |
N06DA02 | |
Etkin Madde |
Donepezil Hcl 5 mg | |
Barkodu |
8699540016453 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11040 | |
Satış Fiyatı |
9509.54 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
49 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
26 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Krizi , İnme , Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFMG | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E365B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi:
İlk trimestirde hamilelik kategorisi C,
İkinci ve üçüncü trimestirde hamilelik kategorisi D’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
ADE inhibitörleri veya diüretikler olmadan mümkün olmayan tedavi rejimlerine geçiş durumlarında hamilelikten kaçınılmalıdır.
Gebelik dönemi
Ramipril, gebelerde kullanılmamalıdır. Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce, hamilelik durumu değerlendirilmelidir.
ADE inhibitörleri veya diüretikler olmadan mümkün olmayan tedavi rejimlerine geçiş durumlarında hamilelikten kaçınılmalıdır. Aksi taktirde fetüse zarar verme riski doğar.
Kadınlara gebeliğin ikinci ve üçüncü üç ayında ADE inhibitörleri uygulandığında, fetüs ve yeni doğan çocuk üzerinde, bazen oligohİdramnİos (muhtemelen fetüsün bozulmuş böbrek fonksiyonunun bir ifadesi olarak) ile bağlantılı olan kafatası ve yüz deformiteleri, akciğer hipoplazileri, fetal ekstremite kontraktürleri, hipotansiyon, anüri, geri dönüşlü ve geri dönüşsüz böbrek yetersizliği ve de ölüm gibi zararlı etkiler bildirilmiştir. İnsanlarda prematürite, intrauterin büyüme geriliği ve Botallo kanalı persistansı da bildirilmiştir, ancak bu fenomenlerin ADE inhibitörlerine maruz kalmanın bir sonucu olup olmadığı kesin değildir.
Hidroklorotiyazid:
İnsanlarda, ilacın 7.500’ün üzerinde gebe kadında kullanımına ilişkin deneyim mevcuttur. Bu kadınlardan 107’si gebeliğin ilk üç ayı içinde hidroklorotiyazid kullanmıştır.
Gebeliğin ikinci yarısında hidroklorotiyazid uygulanmasını takiben neonatal trombositopeni gelişebileceğinden kuşkulanılmaktadır.
Gebe kadınlarda elektrolit dengesindeki bozuklukların fetüsü etkileyebilmesi olasıdır.
Laktasyon dönemi
Ramipril tedavisi emzirme sırasında gerekliyse, bebeği az miktarda anne sütüne geçen ramiprilden ve hidroklorotiyazidden korumak için hasta annenin süt vermemesi veya tedaviyi sonlandırması gerekir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Ne erkek ne de dişi sıçanlarda fertilite etkilenmemiştir. İlacın bileşenleriyle tek tek elde edilen sonuçlar temelinde herhangi bir toksik etki beklenmediğinden, kombine ürünün fertilite ve üreme yeteneği üzerindeki olası etkilerini araştırmak üzere çalışma yapılmamıştır.
Revil Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Revil Plus Fiyat
- Revil Plus Prospektüs
- Revil Plus Kullananlar
- Revil Plus Nedir
- Revil Plus Kullanımı
- Revil Plus Yan Etkileri
- Revil Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Revil Plus Saklanması
- Revil Plus Muadili
- Revil Plus Uyarılar
- Revil Plus Endikasyon
- Revil Plus Kontrendikasyon
- Revil Plus İçeriği
- Revil Plus Dozu
- Revil Plus Zararları
- Revil Plus Formu
- Revil Plus Farmakolojik Özellikler
- Revil Plus Farmasötik Özellikler
- Revil Plus Ruhsat Bilgileri