EPOBEL 5000 IU/0.5 ml IV steril 6 kullanıma haz. enj. Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Pravachol gebelik kategorisi C'dir. Pravachol hamilelik kategorisi, Pravachol gebelik kategorisi, Pravachol emzirme, Pravachol anne sütüne geçer mi, Pravachol laktasyon, Pravachol hamilelerde kullanımı, Pravachol ve bebek, Pravachol kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Pravachol 40 mg; - Kalbe kan sağlayan damarlarda görülen daralma sonucunda kalbe ulaşan besin ve oksijenin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan kalp hastalıklarına karşı koruyucu olarak (koroner kalp hastalığına karşı koruyucu olarak); - Yüksek kolesterol; - Koroner kalp hastalığı (örneğin kalp krizi) geçirmiş olan kişilerde felç (inme), kalp krizi veya diğer kalp sorunları oluşum riskinin azaltılması tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Pravastatin Sodyum | |
ATC Kodu |
C10AA03 | |
Etkin Madde |
Pravastatin sodyum 40 mg | |
Barkodu |
8699525016799 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06299 | |
Satış Fiyatı |
43.08 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Kolesterol | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFL8 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E407C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda gebelik sonucu böbrek fonksiyonlarında azalma ve kan basıncında artma eğilimi görüleceğinden, EPOBEL kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
Doğum kontrolünde kullanılan oral kontraseptif ilaçların hipertansiyona eğilimi arttırması nedeniyle, bu gibi hastalarda EPOBEL kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
Epoetin zeta’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/ fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Ancak, fetal ağırlıkta bu sınıf ilaçlara bağlı olan geri dönüşlü bir azalma göstermektedir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu yüzden gebelik sırasında ilaç tedavisinin faydaları fetusda meydana gelebilecek muhtemel riske karşı incelenerek, gebelik döneminde kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Epoetin zeta’nın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da EPOBEL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve EPOBEL tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Epobel ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Epobel Fiyat
- Epobel Prospektüs
- Epobel Kullananlar
- Epobel Nedir
- Epobel Kullanımı
- Epobel Yan Etkileri
- Epobel Etkileşimi
- Gebelik
- Epobel Saklanması
- Epobel Muadili
- Epobel Uyarılar
- Epobel Endikasyon
- Epobel Kontrendikasyon
- Epobel İçeriği
- Epobel Dozu
- Epobel Zararları
- Epobel Formu
- Epobel Farmakolojik Özellikler
- Epobel Farmasötik Özellikler
- Epobel Ruhsat Bilgileri