METOART 20 mg/2 ml enj. çöz. içeren kullanıma hazır şırınga Gebelik
Koçak Farma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Lidofast gebelik kategorisi X'dir. Lidofast hamilelik kategorisi, Lidofast gebelik kategorisi, Lidofast emzirme, Lidofast anne sütüne geçer mi, Lidofast laktasyon, Lidofast hamilelerde kullanımı, Lidofast ve bebek, Lidofast kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Lidofast Lidokain HCL ve Epinefrin etken maddelerini içerir. Lidofast, tıbbi uygulama ve ameliyatlarda ağrının önlenmesi için kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Lidokain Kombinasyonları > Anestezik İlaçlar > Lokal Anestezik İlaçlar > Amidler > Lidokain Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
N01BB52 | |
Etkin Madde |
Lidokain 20 mg/ml , Adrenalin 0.0125 mg/ml | |
Barkodu |
8699828950035 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11847 | |
Satış Fiyatı |
11.37 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Akciğer Kanseri , Meme Kanseri , Lösemi , Baş Kanseri , Genital Kanseri , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri , Mesane Kanseri , Lenfoma | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFE6 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Eşd. ilaç grubu |
E168J | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi X.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Metotreksat gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açmaktadır.
METOART gebelik döneminde kontendikedir (bkz. kısım 4.3).
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ve tedavinin ardından 6 aya kadar etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.
Gebelik dönemi
Metotreksat gebelik sırasında kontrendikedir. Hayvanlarla gerçekleştirilen çalışmalarda, metotreksat özellikle ilk üç aylık zaman dilimi süresince toksisite oluşturmamaktadır (bkz. kısım 5.3).
Metotreksatın insanda teratojenik olduğu görülmüştür; fetal ölüm ve/veya konjenital anomalilere sebep olduğu bildirilmiştir.
Sınırlı sayıda hamile kadında malformasyonların (kranial, kardiyovasküler ve ekstremitel) insidans artışı ile sonuçlanmıştır. Eğer metotreksat kullanımına hamile kalınmadan önce son verilmişse, gebeliklerin normal olduğu bildirilmiştir. Metotreksat tedavisi sırasında kadınlar gebe kalmamalıdır. Bu nedenle tedavi gören olgun hastalar,
METOART tedavisi süresince ve tedaviden 6 ay sonrasına kadar etkili bir doğum kontrolü uygulamalıdırlar.
Laktasyon dönemi
METOART’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde anne sütüyle atılmaktadır.
METOART ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Metoart ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Metoart Fiyat
- Metoart Prospektüs
- Metoart Kullananlar
- Metoart Nedir
- Metoart Kullanımı
- Metoart Yan Etkileri
- Metoart Etkileşimi
- Gebelik
- Metoart Saklanması
- Metoart Muadili
- Metoart Uyarılar
- Metoart Endikasyon
- Metoart Kontrendikasyon
- Metoart İçeriği
- Metoart Dozu
- Metoart Zararları
- Metoart Formu
- Metoart Farmakolojik Özellikler
- Metoart Farmasötik Özellikler
- Metoart Ruhsat Bilgileri