NEUPOGEN 30 miu/0.5 ml ENJEKSIYONA hazır 5 şırınga Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Trio gebelik kategorisi C'dir. Trio hamilelik kategorisi, Trio gebelik kategorisi, Trio emzirme, Trio anne sütüne geçer mi, Trio laktasyon, Trio hamilelerde kullanımı, Trio ve bebek, Trio kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Trio Tedavi Paketi 6x7 Blister; * Helicobacter pylori enfeksiyonu; * Duodenal ülser (duodenal ülser: İnce bağırsağın ilk bölümü olan duodenumda, çoğu zaman mide asidinin etkisiyle ortaya çıkan ülser. ) * Duodenal ülserin tekrarlama riskinin azaltılması tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Helicobacter pylori eradikasyonunda kullanılan kombinasyonlar > Lansoprazole, amoxicillin ve clarithromycin

ATC Kodu

A02BD07

Etkin Madde

Klaritromisin 500 mg , Lansoprazol 30 mg , Amoksisilin 1000 mg

Barkodu

8699525223685

Geri Ödeme Kodu

A09160

Satış Fiyatı

41.16 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Ülser

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEQJ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAZ

Eşd. ilaç grubu

E342A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Filgrastim’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır veya sınırlı bilgi bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunugöstermiştir. Tavşanlarda klinik maruziyetin yüksek katsayılarında ve matemal toksisitevarlığında embriyo kaybı insidansında artış gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Literatürde,fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır.

NEUPOGEN gebelik döneminde tavsiye edilmemektedir.

Eğer hasta Neupogen tedavisi almakta iken hamile kalırsa olası risklere ilişkin bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Filgrastim/metabolitlerinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Yenidoğana/infanta bir risk olduğu göz ardı edilemez. Emzirmenin durdurulupdurdurulmayacağına ya da NEUPOGEN tedavisinin durdurulupdurdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,emzirmenin çocuk açısından faydası ve tedavinin emziren anne açısından faydası dikkatealınmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Filgrastim, erkek veya dişi sıçanlarda üreyebilirlik performansını veya fertiliteyi etkilememiştir (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).