MEDIAVEN FORT 30 mg 30 tablet Gebelik

Assos Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Co-Hilos Fort gebelik kategorisi C'dir. Co-Hilos Fort hamilelik kategorisi, Co-Hilos Fort gebelik kategorisi, Co-Hilos Fort emzirme, Co-Hilos Fort anne sütüne geçer mi, Co-Hilos Fort laktasyon, Co-Hilos Fort hamilelerde kullanımı, Co-Hilos Fort ve bebek, Co-Hilos Fort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Co-Hilos Fort; kombinasyon tedavisinin uygun olduğu hastalarda, yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde etkilidir. Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda, losartan ile hidroklorotiyazid birlikte uygulandığında, miyokard infarktüsü, inme ve kardiyovasküler ölümün birlikte görülme sıklığı riskinde yaptığı azalma ile ortaya koyulduğu gibi bu tip hastalarda kardiyovasküler hastalık ve ölüm riskini azaltmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA01

Etkin Madde

 Hidroklortiyazid 25 mg , Losartan Potasyum 100 mg

Barkodu

 8699708010569

Satış Fiyatı

 18.82 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 28

Alternatif İlaç Sayısı

 22

Sağlık Konuları

 Spor Yaralanmaları , Tromboflebit , Varis

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

MEDIAVEN®’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Naftazon’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Naftazon’un süt ile

atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup

®

durdurulmayacağına ya da MEDIAVEN® FORTE tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MEDIAVEN® FORTE tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Naftazon’un üreme yeteneği üzerine etkisi ile ilgili kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.

Mediaven ile ilgili diğer bilgiler