SOLYSIN 10 mg 90 film tablet Gebelik

Abdica Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lopid gebelik kategorisi C'dir. Lopid hamilelik kategorisi, Lopid gebelik kategorisi, Lopid emzirme, Lopid anne sütüne geçer mi, Lopid laktasyon, Lopid hamilelerde kullanımı, Lopid ve bebek, Lopid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Lopid; - Pankreas iltihabı (pankreatit) riski altında bulunan ve kan trigliserid seviyeleri yükselmiş haldeki hastalar, - Yüksek kan trigliserid seviyelerine sahip olan ve kararlı bir diyet uygulamasına cevap vermeyen hastalar; - Kandaki lipid miktarlarının anormal düzeylerde olması ile belirgin belirli durumlar - Yüksek kolesterol ve yüksek trigliserid seviyesine sahip ve kandaki lipid miktarları anormal düzeylerde bulunan kişilerde kalp krizi, koroner kalp hastalığı (koroner kalp hastalığı: Kalbe kan sağlayan damarlarda görülen daralma sonucunda kalbe ulaşan besin ve oksijenin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan kalp hastalıkları.) veya diğer kalp sorunlarına karşı koruyucu olarak kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > Fibratlar > Gemfibrozil

ATC Kodu

 G04BD08

Etkin Madde

 Solifenasin Suksinat 10 mg

Barkodu

 8699889090114

Satış Fiyatı

 32.95 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

 İdrar Yolları Sorunları

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E564B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi giivenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğaıı farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca SOLYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Solysin ile ilgili diğer bilgiler