REMORA 150 mg 10 tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Prabex gebelik kategorisi C'dir. Prabex hamilelik kategorisi, Prabex gebelik kategorisi, Prabex emzirme, Prabex anne sütüne geçer mi, Prabex laktasyon, Prabex hamilelerde kullanımı, Prabex ve bebek, Prabex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Prabex, aşağıdaki listelenen hastalıkların tedavi ve profilaksisinde etkilidir. 1- Aktif gastrik ülserin kısa süreli tedavisi, 2- Semptomatik Gastroözofajeal Reflü Hastalığının (GÖRH) kısa süreli tedavisi, 3- Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi, 4- H. pylori eradikasyonu (amoksisilin, klaritromisin veya metronidazol ile kombine olarak) 5- Eroziv ya da ülseratif gastroözofajeal reflü hastalığı (GÖRH), 6- Zollinger-Ellison Sendromu gibi patolojik hipersekresyon durumlarının uzun süreli tedavisi. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Rabeprazol | |
ATC Kodu |
J01FA06 | |
Etkin Madde |
Roksitromisin 150 mg | |
Barkodu |
8699540090804 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06602 | |
Satış Fiyatı |
14.97 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
22 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFND | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E051A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Çeşitli hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda roksitromi sinin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri gözlenmemiştir. İnsanlarda güvenliliği saptanmamıştır.
REMORA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Roksitromi sinin gebelikte fetüs üzerindeki güvenliliği saptanmamıştır. Ancak birçok hayvan türündeki çalışmalar 200 mg/kg/gün dozlarına kadar ya da insandaki terapötik dozun 40 katına kadar olan dozlarda roksitromisin herhangi bir teratojenik ya da fetotoksik etki göstermemiştir.
Laktasyon dönemi
Roksitromisin anne sütüne geçtiği için, bebeğe olası risk dikkate alınarak gerekirse ya tedavi kesilmeli ya da emzirmeye ara verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Remora ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Remora Fiyat
- Remora Prospektüs
- Remora Kullananlar
- Remora Nedir
- Remora Kullanımı
- Remora Yan Etkileri
- Remora Etkileşimi
- Gebelik
- Remora Saklanması
- Remora Muadili
- Remora Uyarılar
- Remora Endikasyon
- Remora Kontrendikasyon
- Remora İçeriği
- Remora Dozu
- Remora Zararları
- Remora Formu
- Remora Farmakolojik Özellikler
- Remora Farmasötik Özellikler
- Remora Ruhsat Bilgileri