REMORA 150 mg 10 tablet Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Prabex gebelik kategorisi C'dir. Prabex hamilelik kategorisi, Prabex gebelik kategorisi, Prabex emzirme, Prabex anne sütüne geçer mi, Prabex laktasyon, Prabex hamilelerde kullanımı, Prabex ve bebek, Prabex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Prabex, aşağıdaki listelenen hastalıkların tedavi ve profilaksisinde etkilidir. 1- Aktif gastrik ülserin kısa süreli tedavisi, 2- Semptomatik Gastroözofajeal Reflü Hastalığının (GÖRH) kısa süreli tedavisi, 3- Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi, 4- H. pylori eradikasyonu (amoksisilin, klaritromisin veya metronidazol ile kombine olarak) 5- Eroziv ya da ülseratif gastroözofajeal reflü hastalığı (GÖRH), 6- Zollinger-Ellison Sendromu gibi patolojik hipersekresyon durumlarının uzun süreli tedavisi.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Rabeprazol

ATC Kodu

J01FA06

Etkin Madde

Roksitromisin 150 mg

Barkodu

8699540090804

Geri Ödeme Kodu

A06602

Satış Fiyatı

14.97 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFND

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E051A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çeşitli hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda roksitromi sinin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri gözlenmemiştir. İnsanlarda güvenliliği saptanmamıştır.

REMORA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Roksitromi sinin gebelikte fetüs üzerindeki güvenliliği saptanmamıştır. Ancak birçok hayvan türündeki çalışmalar 200 mg/kg/gün dozlarına kadar ya da insandaki terapötik dozun 40 katına kadar olan dozlarda roksitromisin herhangi bir teratojenik ya da fetotoksik etki göstermemiştir.

Laktasyon dönemi

Roksitromisin anne sütüne geçtiği için, bebeğe olası risk dikkate alınarak gerekirse ya tedavi kesilmeli ya da emzirmeye ara verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite