CEC 1000 mg 20 efervesan tablet Gebelik
Basel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tracutil gebelik kategorisi B'dir. Tracutil hamilelik kategorisi, Tracutil gebelik kategorisi, Tracutil emzirme, Tracutil anne sütüne geçer mi, Tracutil laktasyon, Tracutil hamilelerde kullanımı, Tracutil ve bebek, Tracutil kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Elektrolit Solüsyon Kombinasyonları > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Diğer Damara Enjekte Edilen Solüsyonlar > Elektrolit Solüsyonları > Elektrolit Solüsyon Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
B05XA30 | |
Etkin Madde |
Bakır klorür 204.6 mcg/ml , Krom klorür 5.3 mcg/ml , Manganez klorür 197.9 mcg/ml , Sodyum Florur 126 mcg/ml , Sodyum molibdat 2.42 mcg/ml , Sodyum selenit 7.89 mcg/ml , Potasyum iyodür 16.6 mcg/ml , Ferröz klorür 695.8 mcg/ml , Çinko klorür 681.5 mcg/ml | |
Barkodu |
8697928020146 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09788 | |
Satış Fiyatı |
72.07 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
17 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFNR | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
CEC için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katına dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde CEC’e bağlı bir zarar meydana gelmemiştir.
Laktasyon dönemi
Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite