OMNIPAQUE 350mg/100 ml 1 flakon Gebelik
Opakim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Lafleks Dekstroz gebelik kategorisi B'dir. Lafleks Dekstroz hamilelik kategorisi, Lafleks Dekstroz gebelik kategorisi, Lafleks Dekstroz emzirme, Lafleks Dekstroz anne sütüne geçer mi, Lafleks Dekstroz laktasyon, Lafleks Dekstroz hamilelerde kullanımı, Lafleks Dekstroz ve bebek, Lafleks Dekstroz kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Karbonhidratlar ile Elektrolitler | |
ATC Kodu |
B05BB02 | |
Etkin Madde |
Dekstroz , Kalsiyum Klorür , Potasyum Klorür , Sodyum Klorür , Sodyum Laktat | |
Barkodu |
8699688771559 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05705 | |
Satış Fiyatı |
74.04 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
33 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
65 | |
Sağlık Konuları |
Teşhis Yardımcısı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF74 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FPA | |
Eşd. ilaç grubu |
E432D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
OMNIPAQUE’m hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikin in-
yararlan olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNIPAQUE, yararları
risklerine üstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte
kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne, iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Bir çalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göre ayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğin sindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılık
gelmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar için yeterli veri yoktur.
Omnipaque ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Omnipaque Fiyat
- Omnipaque Prospektüs
- Omnipaque Kullananlar
- Omnipaque Nedir
- Omnipaque Kullanımı
- Omnipaque Yan Etkileri
- Omnipaque Etkileşimi
- Gebelik
- Omnipaque Saklanması
- Omnipaque Muadili
- Omnipaque Uyarılar
- Omnipaque Endikasyon
- Omnipaque Kontrendikasyon
- Omnipaque İçeriği
- Omnipaque Dozu
- Omnipaque Zararları
- Omnipaque Formu
- Omnipaque Farmakolojik Özellikler
- Omnipaque Farmasötik Özellikler
- Omnipaque Ruhsat Bilgileri