Cefridem 1 G I.m. Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Apranax Plus gebelik kategorisi B'dir. Apranax Plus hamilelik kategorisi, Apranax Plus gebelik kategorisi, Apranax Plus emzirme, Apranax Plus anne sütüne geçer mi, Apranax Plus laktasyon, Apranax Plus hamilelerde kullanımı, Apranax Plus ve bebek, Apranax Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Naproksen

ATC Kodu

M01AE02

Etkin Madde

Naproksen Sodyum 550 mg , Kodein Fosfat 30 mg

Barkodu

8699514090977

Geri Ödeme Kodu

A13132

Satış Fiyatı

13.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Romatoid Artrit , Adet Ağrısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFXJ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Ambalaj Miktari

550/30 mg 20 film tablet

Renk

Turuncu

Şekil

Silindir

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda CEFRİDEM kullanımın a ilişkin klinik veri mevcut değildir. Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasmda veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması Gebelik dönemi Seftriakson plasenta engelini aşar, insanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir. Gebe kadmlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Laktasyon dönemi Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir. Üreme yeteneği/Fertilite: intravenöz yolla uygulanan ve 586 mg/kg/gün’e kadar olan seftriakson dozu sıçanlarda üreme yeteneğini bozmamıştır.