NEORIS 0.5 mg 30 efervesan tablet Gebelik
Mentis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Alpha D3 gebelik kategorisi C'dir. Alpha D3 hamilelik kategorisi, Alpha D3 gebelik kategorisi, Alpha D3 emzirme, Alpha D3 anne sütüne geçer mi, Alpha D3 laktasyon, Alpha D3 hamilelerde kullanımı, Alpha D3 ve bebek, Alpha D3 kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Alpha D3; azalmış renal fonksiyon ve D vitamini rezistansı ile birlikte olan diğer rahatsızlıklar dibi yetersiz 1 a hidroksilasyondan ileri gelen tüm kalsiyum metabolizması bozuklukları ve osteoporozda kullanılmaktadır. Ana endikasyonları: - Hiperparatiroidizm(kemik hastalığı ile beraber ) - Renal osteodistrofi - Nutrisyonel ve malabsorbtiv raşitizm ve osteomalasi - Hipoparatiroidizm - Psöda - defisiyans (Vitamin D'ye bağımlı tip )raşitizm ve osteomalasi - D vitaminine rezistan hipofosfatamik raşitizm ve osteomalasi - Osteoporoz tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > A ve D Vitamini > D Vitamini Analogları > Alfakalsidol | |
ATC Kodu |
A11CC03 | |
Etkin Madde |
Alfakalsidol 0.25 mcg | |
Barkodu |
8699638190027 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00593 | |
Satış Fiyatı |
24.58 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Kemik Erimesi , Raşitizm , Hipoparatiroidizm , Hiperparatiroidizm | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E361F | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
NEORİS’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalannda. risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış: fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni. hipotoni, tremor, somnolans. respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir.
NEORİS kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir.
Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Hayvan çalışmalarında, risperidon doğrudan üremeye ilişkin toksisite göstermemişse de. risperidonun prolaktin ve santral sinir sistemine bağlı bazı indirekt etkileri görülmüştür.
Neoris ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Neoris Fiyat
- Neoris Prospektüs
- Neoris Kullananlar
- Neoris Nedir
- Neoris Kullanımı
- Neoris Yan Etkileri
- Neoris Etkileşimi
- Gebelik
- Neoris Saklanması
- Neoris Muadili
- Neoris Uyarılar
- Neoris Endikasyon
- Neoris Kontrendikasyon
- Neoris İçeriği
- Neoris Dozu
- Neoris Zararları
- Neoris Formu
- Neoris Farmakolojik Özellikler
- Neoris Farmasötik Özellikler
- Neoris Ruhsat Bilgileri