CYMBALTA 60 mg 28 kapsül Gebelik
Vem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Restafen gebelik kategorisi C'dir. Restafen hamilelik kategorisi, Restafen gebelik kategorisi, Restafen emzirme, Restafen anne sütüne geçer mi, Restafen laktasyon, Restafen hamilelerde kullanımı, Restafen ve bebek, Restafen kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Restafen Etofenamat içeren iltihap-inflamasyon giderici ve ağrı kesici bir ilaçtır. Restafen dışarıdan nesnelerle (künt travma) oluşan el ve ayaklarda görülen akut ezilme, zorlanmalara bağlı ağrı ve burkulma gibi durumlarda, diz eklemi iltihabi durumlarında, eklem çevresi yumuşak dokulardaki ağrılı durumlarda kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Etofenamat (topikal) | |
ATC Kodu |
M02AA06 | |
Etkin Madde |
Etofenamat 100 mg/ml | |
Barkodu |
8699844510510 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12875 | |
Satış Fiyatı |
13.55 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
12 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Osteoartrit , Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF0N | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MGP | |
Eşd. ilaç grubu |
E142B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Sprey | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Duloksetinin insanlarda doğum üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Doğum döneminde duloksetin, ancak potansiyel yararlar fetusun maruz kalabileceği potansiyel risklerden fazla olduğu sürece kullanılmalıdır. Tedavi sırasında gebe kalan ya da gebe kalmayı planlayan hastaların bu durumu hekimlerine bildirmeleri önerilmelidir.
Gebelik dönemi
Hayvan üreme çalışmalarında duloksetinin embriyo/fetal ve postnatal gelişmede advers etkileri olduğu görülmüştür. Duloksetin organogenez dönemi sırasınca gebe sıçan ve tavşanlara uygulandığında, 45 mg/kg/güne varan teratojenisite bulgusu gözlenmemiştir (sıçanlarda, önerilen azami insan dozunun 7 katı [MRHD, 60 mg/kg] ve mg/m temelinde 120 mg/günlük insan dozunun 4 katı; tavşanlarda MRHD’nin 15 katı ve mg/m temelinde 120 mg/günlük insan CYM_60mg_KUB _trt.v. 10.0[1].doc12/22 dozunun 7 katı). Bununla beraber bu dozlarda fetal ağırlıklar azalmış olup, etki-gözlenmeyen doz 10 mg/kg/gün olarak bulunmuştur (sıçanlarda, MRHD’nin 2 katı ve mg/m temelinde 120 mg/günlük insan dozunun ~ 1 katı; tavşanlarda MRHD’nin 3 katı ve mg/m temelinde 120 mg/günlük insan dozunun 2 katı).
Gebe kadınlar ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışma olmadığından, duloksetin ancak hasta üzerine olacak potansiyel yarar fetus üzerine olacak potansiyel riski dengelerse kullanılmalıdır.
Cymbalta gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Nonteratojenik Etkiler: Üçüncü trimesterin sonlarında SSRI’lar veya serotonin ve norepinefrin geri alım inhibitörlerine maruz kalan yeni doğanlarda uzun süreli hastanede kalış, solunum desteği ve tüple beslenmeyi gerektiren komplikasyonlar gelişmiştir. Bu tür komplikasyonlar hemen doğum sonrasında ortaya çıkabilir. Bildirilen klinik bulgular solunum sıkıntısı, siyanoz, apne, nöbetler, vücut ısısı oynamaları, besleme güçlükleri, kusma, hipoglisemi, hipotoni, hipertoni, hiperrefleksi, tremor, heyecanlılık, iritabilite ve sürekli ağlamayı içermiştir. Bu özellikler ya SSRI’lar ve SNRI’ların doğrudan toksik etkileri veya da muhtemelen bir ilaç kesilmesi sendromu ile uyumludur. Bazı vakalarda, klinik tablonun serotonin sendromu ile uyumlu olduğu dikkate alınmalıdır (bkz. bölüm 4.4 "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri"). Gebe bir kadını üçüncü trimester sırasında Cymbalta ile tedavi ederken, hekim tedavinin potansiyel riskleri ve yararlarını dikkatle göz önüne almalıdır (bkz. bölüm 4.2 "Pozoloji ve Uygulama Şekli’’).
Laktasyon dönemi
Duloksetin ve/veya metabolitleri Duloksetin ve/veya metabolitlerinin insan sütüne salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir, ancak duloksetin tedavisi sırasında emzirme önerilmemektedir. Emziren annelerin durumlarını hekimlerine bildirmeleri önerilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Cymbalta ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Restafen Fiyat
- Restafen Prospektüs
- Restafen Kullananlar
- Restafen Nedir
- Cymbalta Kullanımı
- Cymbalta Yan Etkileri
- Cymbalta Etkileşimi
- Gebelik
- Cymbalta Saklanması
- Cymbalta Muadili
- Cymbalta Uyarılar
- Cymbalta Endikasyon
- Cymbalta Kontrendikasyon
- Cymbalta İçeriği
- Cymbalta Dozu
- Cymbalta Zararları
- Cymbalta Formu
- Cymbalta Farmakolojik Özellikler
- Cymbalta Farmasötik Özellikler
- Cymbalta Ruhsat Bilgileri