TAVANIC 500 mg 7 film tablet Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ventolin Nebules gebelik kategorisi C'dir. Ventolin Nebules hamilelik kategorisi, Ventolin Nebules gebelik kategorisi, Ventolin Nebules emzirme, Ventolin Nebules anne sütüne geçer mi, Ventolin Nebules laktasyon, Ventolin Nebules hamilelerde kullanımı, Ventolin Nebules ve bebek, Ventolin Nebules kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Ventolin Nebules; - Hafif, orta ve şiddetli astım ataklarında rahatlatıcı etki sağlamak, - Orta ve şiddetli astımda görülen akut (ani gelişen) alevlenmeler, ataklar, - Astım belirtilerinin önlenmesi ve giderilmesi, - Hafif astımın önlenmesi ve giderilmesi, - Solunum yollarında tıkanma ile ilişkili hastalıklarda (astım, kronik bronşit: Birbirini izleyen en az iki yıl içinde en az 3 ay arka arkaya devam eden ve balgam çıkarma ile birlikte olan öksürük. amfizem: bir organa hava ya da gazın sızıp, orada birikmes gibi) bronşlarda meydana gelen kasılmalar (hırıltı, nefes darlığı) etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Salbutamolİnhalant (çekilerek alınan) > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Selektif Beta 2 Adrenoreseptör Agonistleri > Salbutamolİnhalant (çekilerek alınan)

ATC Kodu

 R03AC02

Etkin Madde

 Salbutamol 1 mg/ml

Barkodu

 8699809097667

Geri Ödeme Kodu

 A07678

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Alternatif İlaç Sayısı

 6

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFB2

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E257A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Levofloksasininin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişim ve/veya/doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. (Bkz. bölüm 4.3 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. İnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmaması ve florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, TAVANIC gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Levofloksasinin süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik / toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Florokinolonlarla yapılan deneysel çalışmalarda büyüyen organizmalarda ağırlık taşıyan kıkırdağa zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, TAVANIC tabletemzirme döneminde kullanılmamalıdır. (Bkz. bölüm 4.3 ve 5.3).

Üreme yeteneği/Fertilite

Tavanic ile ilgili diğer bilgiler