ZALTRAP 100mg/4ML infüzyonluk konsantre çözelti (1flakon) Gebelik
Sanofi Pasteur Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Azarga gebelik kategorisi C'dir. Azarga hamilelik kategorisi, Azarga gebelik kategorisi, Azarga emzirme, Azarga anne sütüne geçer mi, Azarga laktasyon, Azarga hamilelerde kullanımı, Azarga ve bebek, Azarga kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Azarga Göz Damlası; hastalarda göz içi yüksek basıncı tedavi etmek için kullanılır. Bu basınç glokom adı verilen hastalığa neden olabilir. Glokom tedavisi için kullanılan kombine bir ilaçtır. İlacın içindeki etkin maddeler göz içi basıncını düşürürler. | |
İlaç Sınıfı |
Duyu Organları > Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler > Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler > Beta Blokerler > Timolol Maleat Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
S01ED51 | |
Etkin Madde |
Brinzolamid 10 mg/ml , Timolol 5 mg/ml | |
Barkodu |
8699760710070 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12546 | |
Satış Fiyatı |
93.47 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Sağlık Konuları |
Göz Tansiyonu | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, ZALTRAP tedavisi sırasında hamile kalmaktan kaçınmaları konusunda uyarılmalı ve tedavinin fetüse potansiyel zararıkonusunda bilgilendirilmelidir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve fertilerkekler tedavi sırasında ve tedavinin son dozundan en az 6 ay sonraya kadar etkilikontrasepsiyon uygulamalıdır.
Gebelik dönemi
Hamile kadınlarda aflibersept kullanımına dair veri bulunmamaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda üreme ile ilgili toksisite görülmüştür (Bkz. Bölüm 5.3). Anjiyogenez, fetalgelişim için kritik olduğundan ZALTRAP uygulamasını takiben anjiyogenezin inhibisyonuhamilelikte advers etkilere yol açabilir. ZALTRAP hamilelikte yalnızca potansiyel faydası,potansiyel riskten fazla ise kullanılmalıdır. Hasta ZALTRAP kullanımı sırasında hamilekalırsa, fetüs üzerindeki potansiyel tehlike konusunda bilgilendirilmelidir.
Laktasyon dönemi
ZALTRAP’m süt üretimi üzerine etkisini, anne sütündeki varlığını veya anne sütü ile beslenen çocuk üzerindeki etkilerini değerlendiren çalışmalar yürütülmemiştir.
Afliberseptin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yenidoğanlar/bebekler üzerindeki risk göz ardı edilemez. Emzirmenin çocuk için faydası ve tedavinin anne içinfaydası dikkate alınarak, emzirmenin kesilmesi veya ZALTRAP ile tedavininkesilmesi/kaçınılması konusunda bir karar verilmelidir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Maymunlar üzerinde yapılan çalışmalara dayanarak, aflibersept ile tedavi sırasında erkek ve kadın fertilitesinin risk altında olması muhtemeldir (Bkz. Bölüm 5.3).
Zaltrap ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Zaltrap Fiyat
- Zaltrap Prospektüs
- Zaltrap Kullananlar
- Zaltrap Nedir
- Zaltrap Kullanımı
- Zaltrap Yan Etkileri
- Zaltrap Etkileşimi
- Gebelik
- Zaltrap Saklanması
- Zaltrap Muadili
- Zaltrap Uyarılar
- Zaltrap Endikasyon
- Zaltrap Kontrendikasyon
- Zaltrap İçeriği
- Zaltrap Dozu
- Zaltrap Zararları
- Zaltrap Formu
- Zaltrap Farmakolojik Özellikler
- Zaltrap Farmasötik Özellikler
- Zaltrap Ruhsat Bilgileri