NEO-PENOTRAN FORTE 7 vaginal ovül Gebelik
Keymen Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Contrathion gebelik kategorisi C'dir. Contrathion hamilelik kategorisi, Contrathion gebelik kategorisi, Contrathion emzirme, Contrathion anne sütüne geçer mi, Contrathion laktasyon, Contrathion hamilelerde kullanımı, Contrathion ve bebek, Contrathion kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Contrathion zehirlenme sonrası kullanılan bir ilaçtır. Contrathion antikolinesteraz etkiye sahip organofosforlu insektisit zehirlenmelerin ve kimyasal bileşik ile oluşan zehirlenmelerin tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Pralidoksim > Diğer Tüm Terapötik İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Antidot İlaçlar > Pralidoksim | |
ATC Kodu |
V03AB04 | |
Etkin Madde |
Pralidoksim 20 mg/ml | |
Barkodu |
8699839790019 | |
Satış Fiyatı |
1028.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
36 | |
Sağlık Konuları |
İnsektisit Zehirlenmesi , ACE İnhibitörü Zehirlenmesi | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FPB | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
®
NEO-PENOTRAN FORTE kombinasyonunu oluşturan etkin maddelerin fetus ve yenidoğan gelişimine etkileri tam olarak bilinmediğinden, ilacı kullanmak zorunda olanlar uygun bir doğum kontrol yöntemi ile gebelikten korunmalıdır.
Gebelik Dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebe kadınlarda NEO-PENOTRAN® FORTE’un birinci trimesterde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Bu yüzden NEO-PENOTRAN FORTE gebeliğin birinci trimesterinde kullanılmamalıdır. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde yarar/zarar oranı hekim tarafından değerlendirilmeli, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon Dönemi
Metronidazol anne sütüne geçtiğinden tedavi sırasında bebek sütten kesilmelidir; tedavi bittikten 24 - 48 saat sonra emzirmeye devam edilebilir.
Üreme yeteneği / Fertilite:
Neo-Penotran ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Neo-Penotran Fiyat
- Neo-Penotran Prospektüs
- Neo-Penotran Kullananlar
- Neo-Penotran Nedir
- Neo-Penotran Kullanımı
- Neo-Penotran Yan Etkileri
- Neo-Penotran Etkileşimi
- Gebelik
- Neo-Penotran Saklanması
- Neo-Penotran Muadili
- Neo-Penotran Uyarılar
- Neo-Penotran Endikasyon
- Neo-Penotran Kontrendikasyon
- Neo-Penotran İçeriği
- Neo-Penotran Dozu
- Neo-Penotran Zararları
- Neo-Penotran Formu
- Neo-Penotran Farmakolojik Özellikler
- Neo-Penotran Farmasötik Özellikler
- Neo-Penotran Ruhsat Bilgileri