LEUKOPLUS 30 miu/ml SC/IV ENJEKSIYON/infüzyon için çöz. içeren 5 flakon Gebelik
Hasbiotech Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Physiotens gebelik kategorisi C'dir. Physiotens hamilelik kategorisi, Physiotens gebelik kategorisi, Physiotens emzirme, Physiotens anne sütüne geçer mi, Physiotens laktasyon, Physiotens hamilelerde kullanımı, Physiotens ve bebek, Physiotens kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Moksonidin > Antihipertansif İlaçlar (Yüksek Tansiyon İlaçları) > Santral Etkili Antiadrenerjikler > Imidazolin Reseptör Agonistleri > Moksonidin | |
ATC Kodu |
C02AC05 | |
Etkin Madde |
Moksonidin 0.2 mg | |
Barkodu |
8680678450059 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14943 | |
Satış Fiyatı |
17.49 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Bağışıklık Sistemi Uyarımı | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Literatürde, filgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite). Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımınailişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelikte ancak LEUKOPLUS ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.
Laktasyon dönemi
LEUKOPLUS’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LEUKOPLUS emziren kadınlara tavsiye edilmez.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).