NOVONORM 2 mg 90 tablet Gebelik

Novo Nordisk Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Danasin gebelik kategorisi C'dir. Danasin hamilelik kategorisi, Danasin gebelik kategorisi, Danasin emzirme, Danasin anne sütüne geçer mi, Danasin laktasyon, Danasin hamilelerde kullanımı, Danasin ve bebek, Danasin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Danasin 50 mg; - Fibrokistik Meme Lezyonları: Semptomatik fibrokistik meme lezyonlarından ağrı ve acı duyulması, overiyal fonksiyonun inhibe edilmesini gerektirecek şiddetlerde olabilir. Nodozitelerin,ağrı ve acının giderilmesinde etkilidir. Hastaya bu ilacın kullanılması esnasında önemli hormonal değişikliklerin görülebilir, ancak bunlar tedavinin kesilmesiyle tamamen kaybolur. - Endometriyozis: Hormonal düzenleme yoluyla, benign (iyi huylu) endometriyozisin tedavisinde etkilidir. - Herediter Anjiyoödem: Kadın ve erkeklerdeki her tip anjiyoödem ataklarının profilaksisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Diğer Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem Modülatörleri > Antigonadotropinler ve Benzer Ajanlar > Danazol

ATC Kodu

 G03XA01

Etkin Madde

 Danazol 50 mg

Barkodu

 8699828150084

Geri Ödeme Kodu

 A02096

Satış Fiyatı

 32.18 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Endometriozis , Adet Öncesi Sendrom , Meme Kanseri , Anjiyoödem

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFMO

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E336C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Gebe ve emziren kadınlarda repaglinid ile ilgili hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle repaglinid'in gebe kadınlarda güvenliliği değerlendirilemez.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Bugüne kadar, hayvanlarda yapılan çalışmalarda repaglinid'in teratojenik olmadığı gösterilmiştir. Gebeliğin son dönemlerinde veya emzirme döneminde yüksek doz repaglinid uygulanan deney hayvanı çalışmalarında (sıçan) fetüslerde ve yeni doğan yavrularda embriyotoksisite ve anormal ekstremite gelişimi saptanmıştır.

Gebelik ve laktasyon dönemi

Repaglinid deney hayvanlarının sütünde tespit edilmiştir. Bu nedenle repaglinid gebelik süresince ve laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Veri yoktur.

Novonorm ile ilgili diğer bilgiler