CERACARD 160 mg 28 film tablet Gebelik
Aset Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Nimotop gebelik kategorisi B'dir. Nimotop hamilelik kategorisi, Nimotop gebelik kategorisi, Nimotop emzirme, Nimotop anne sütüne geçer mi, Nimotop laktasyon, Nimotop hamilelerde kullanımı, Nimotop ve bebek, Nimotop kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Nimotop 30 mg; - Beyin kan damarlarında görülen kasılmalara bağlı sinirsel (sinirler ile ilgili) yetersizliklerin önlenmesi ve giderilmesi; - Beyin kan damarlarından kaynaklanan yetersiz kanlanma sonucu oluşan sinir harabiyetinin önlenmesi; - Araknoid zarın (beyin ve omuriliği saran 3 zardan biri) altındaki bölgede görülen kanama sonrasında görülen rahatsızlıklarda etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Kalsiyum Kanal Blokerleri > Seçici kalsiyum kanal blokerleri > Dihidropiridin Türevleri > Nimodipin | |
ATC Kodu |
C08CA06 | |
Etkin Madde |
Nimodipin 30 mg | |
Barkodu |
8699724090279 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E433B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi, Birinci trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Anjiotensin II antagonistlerinin etki mekanizmasına bağlı olarak, fetus için oluşturacağı risk gözardı edilemez. Gebeliğin ikinci ve üçüncü dönemlerindeki kadınlarda kullanılan ADE inhibitörlerine in utero maruz kalan fetusun zarar gördüğü veya öldüğü bildirilmiştir.
İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyos ve yeni doğan renal bozukluğu bildirilmiştir. Bu nedenle, renin anjiotensin-aldosteron sistemine (RAAS) doğrudan etkili olan diğer bütün ilaçlar gibi valsartan da, gebelik sırasında kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3. Kontrendikasyonlar). Tedavi sırasında gebelik tespit edilirse, valsartan kullanımına mümkün olan en kısa sürede son vermek gerekir.
Laktasyon dönemi
Valsartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da valsartan tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve valsartan tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerine herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Ceracard ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ceracard Fiyat
- Ceracard Prospektüs
- Ceracard Kullananlar
- Ceracard Nedir
- Ceracard Kullanımı
- Ceracard Yan Etkileri
- Ceracard Etkileşimi
- Gebelik
- Ceracard Saklanması
- Ceracard Uyarılar
- Ceracard Endikasyon
- Ceracard Kontrendikasyon
- Ceracard İçeriği
- Ceracard Dozu
- Ceracard Zararları
- Ceracard Formu
- Ceracard Farmakolojik Özellikler
- Ceracard Farmasötik Özellikler
- Ceracard Ruhsat Bilgileri