ATAXIL 100 mg/16.7 ml IV inf.için kon.çöz.içeren flakon Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Spasmomen gebelik kategorisi D'dir. Spasmomen hamilelik kategorisi, Spasmomen gebelik kategorisi, Spasmomen emzirme, Spasmomen anne sütüne geçer mi, Spasmomen laktasyon, Spasmomen hamilelerde kullanımı, Spasmomen ve bebek, Spasmomen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Spasmomen bağırsak hastalıklarında kullanılan bir ilaçtır. Spasmomen 40 mg barsak kaslarının aşırı seviyede büzülmesini ve hızını kontrol eder ve barsak spazmlarını hafifletir. İlaç gerilme ve hareket sorunları ile karakterize olan sindirim sistemi durumlarında, ağrılı barsak spazmlaında ve irritabl barsak sendromunda kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Bağırsak Hastalıkları > Sentetik Antikolinerjikler > Otilonyum Bromür

ATC Kodu

 A03AB06

Etkin Madde

 Otilonyum Bromur 40 mg

Barkodu

 8699832090062

Geri Ödeme Kodu

 A07395

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 6

Sağlık Konuları

 İrritabl Bağırsak Sendromu

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFHY

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E275B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Seksüel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında, erkekler tedaviden sonra en az 6 ay, kadınlar ise tedaviden sonra en az bir ay süreyle etkin gebelik önleyici yöntemler kullanmalıdır. Hormon reseptör pozitif tümörlü hastalarda hormonal doğum kontrol yöntemleri kontrendikedir.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Paklitaksel gebelik ve /veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahip olabilir. ATAXİL mutlaka gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Paklitaksel, gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, fetusa yönelik olası riskler konusunda hasta bilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

Paklitakselin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar paklitakselin sütle atıldığını göstermektedir. Etkin maddenin süt ile atılımına yönelik fızikokimyasal ve eldeki farmakodinamik,/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. ATAXİL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Ataxil ile ilgili diğer bilgiler