TARGOCID 200 mg 1 flakon Gebelik

Ulagaylar Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Andolor gebelik kategorisi C'dir. Andolor hamilelik kategorisi, Andolor gebelik kategorisi, Andolor emzirme, Andolor anne sütüne geçer mi, Andolor laktasyon, Andolor hamilelerde kullanımı, Andolor ve bebek, Andolor kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Andolar Ampül; - Mide - bağırsak kanalına, safra yollarına, böbrek ve alt idrar yollarına ait aniden gelişen veya kronik haldeki, spazm kökenli şiddetli ağrılar, - Soğuk nemli kompresle veya başka önlemlerle düşürülemeyen yüksek ateş, - Aniden gelişen veya kronik haldeki şiddetli ağrıların (romatizma hastalıklarındaki ağrılar, baş ve diş ağrıları, tümör ağrıları, yaralanmalar, cerrahi operasyon sonrası görülen ağrılar gibi) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Pirazolonlar > Metamizol Sodyum

ATC Kodu

 N02BB02

Etkin Madde

 Metamizol Sodyum 500 mg/ml

Barkodu

 8699508750016

Geri Ödeme Kodu

 A00754

Satış Fiyatı

 9.5 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 25

Alternatif İlaç Sayısı

 18

Sağlık Konuları

 Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFDC

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E167A

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda teikoplanin kullanım ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle, teikoplanin açıkça gerekli olmadıkça çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda teikoplaninin kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, yüksek dozlarda üreme toksİsitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3): Sıçanlarda yüksek dozlarda, neonatal mortalite ve düşük insidensinde artış vardır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, teikoplanin açıkça gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Fetüsde renal hasar ve iç kulaktaki potansiyel risk göz ardı edilemez, (bkz. Bölüm 4.4)

Laktasyon dönemi

TARGOCİD’in anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanların sütünde teikoplaninin atıldığına ilişkin bilgi yoktur. Emzirmeye devam edilmesi/edilmemesi veya teikoplanin ile tedaviye devam edilmesi/edilmemesi kararı, anneye teikoplanin tedvisinin yararı ve çocuğa emzirmenin yararı göz önünde bulundurularak alınmalıdır..

Üreme yeten eği/Fertilite

Targocid ile ilgili diğer bilgiler