ROFERON-A 9 MIU Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Deklarit gebelik kategorisi C'dir. Deklarit hamilelik kategorisi, Deklarit gebelik kategorisi, Deklarit emzirme, Deklarit anne sütüne geçer mi, Deklarit laktasyon, Deklarit hamilelerde kullanımı, Deklarit ve bebek, Deklarit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Deklarit Şurup 250 mg 50 ml; etken maddesi Klaritromisin'dir. Klaritromisin cilt ve solunum sistemini etkileyen farklı türdeki bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Klaritromisin aynı zamanda farklı ilaçlar ile birlikte Helicobacter pylori'nin sebep olduğu mide ülserlerinin tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Klaritromisin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Klaritromisin

ATC Kodu

 J01FA09

Etkin Madde

 Klaritromisin 250 mg/5 ml

Barkodu

 8699505952871

Geri Ödeme Kodu

 A06844

Satış Fiyatı

 16.37 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 27

Alternatif İlaç Sayısı

 29

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Uyarımı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF6F

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FNE

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

ROFERON-A alan kadınlar ve erkekler etkili bir kontrasepsiyon uygulamalıdırlar. Hasta veya partneri etkili bir kontraseptif uygulamıyorsa, doğurgan kadınlar ve partnerleri ribavirin kombinasyon tedavisi kullanmamalıdır. Kronik hepatit C’li hastalarda interferon alfa-2a ribavirin ile birlikte uygulanacaksa ribavirin prospektüsüne başvurunuz.

Gebelik dönemi

Gebelikte ROFERON-A ancak hastaya ilacın sağlayacağı yarar fetusun karşılaşabileceği riski dengeleyebildiği takdirde kullanılmalıdır. Hayvan testleri ROFERON-A’nın teratojen olduğunu işaret etmese de, gebelik sırasında ilaç kullanımı yüzünden fetusun zarar görebileceği ihtimali gözardı edilemez. Hamile Rhesus maymunlarına erken ila orta-fetal dönemde klinik dozdan aşırı yüksek dozlar verildiğinde, abortif etki görülmüştür.

ROFERON-A - ribavirin kombinasyonu hamile kadınlarda uygulanmamalıdır.
Laktasyon dönemi

İlacın anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. İlacın anne için önemi değerlendirilerek emzirmenin ya da ilacın kesilmesine gerek olup olmadığı belirlenmelidir. Yardımcı maddelerden benzil alkol plasentadan geçebilir. Doğumdan veya sezaryenden hemen önce ROFERON-A enjeksiyon solüsyonunun uygulandığı durumlarda prematüre bebeklerde toksisite olasılığı hesaba katılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

Roferon-A ile ilgili diğer bilgiler