CLEXANE 8000 ANTI-XA IU/0.8 ml kull.hazır enjektör Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Contrathion gebelik kategorisi B'dir. Contrathion hamilelik kategorisi, Contrathion gebelik kategorisi, Contrathion emzirme, Contrathion anne sütüne geçer mi, Contrathion laktasyon, Contrathion hamilelerde kullanımı, Contrathion ve bebek, Contrathion kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Contrathion zehirlenme sonrası kullanılan bir ilaçtır. Contrathion antikolinesteraz etkiye sahip organofosforlu insektisit zehirlenmelerin ve kimyasal bileşik ile oluşan zehirlenmelerin tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Çeşitli İlaçlar > Diğer Tüm Terapötik İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Antidot İlaçlar > Pralidoksim

ATC Kodu

V03AB04

Etkin Madde

Pralidoksim 20 mg/ml

Barkodu

8699839790019

Satış Fiyatı

103.39 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

57

Alternatif İlaç Sayısı

55

Sağlık Konuları

İnsektisit Zehirlenmesi , ACE İnhibitörü Zehirlenmesi

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

Deneysel araştırmalar bir fetotoksisite veya teratojenite bulgusu ortaya koymamıştır.

İnsanlarda, enoksaparin sodyumun gebeliğin ikinci trimesteri sırasında plasenta bariyerini geçtiğine ilişkin herhangi bir bulgu yoktur. Birinci ve üçüncü trimesterlerle ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda gerçekleştirilmiş yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar bulunmadığından ve deneysel araştırmalar her zaman insanlardaki yanıtın öngörücüsü olmadığından, bu ilaç ancak hekimin kesin bir gereksinim saptaması halinde gebelik sırasında kullanılmalıdır. (Bkz. "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Kalp kapak protezi olan gebe kadınlar ve mekanik kalp kapak protezleri" bölümü).

Laktasyon dönemi

Deneysel çalışmalarda, 35S-enoksaparin sodyum ya da işaretli metabolitlerinin sütteki konsantrasyonunun çok düşük olduğu bildirilmiştir. Değişmemiş enoksaparin sodyumun insan sütünde atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Enoksaparin sodyumun oral absorpsiyonu olası değildir. Bununla birlikte, bir önlem olarak, enoksaparin sodyum almakta olan süt veren annelerin emzirmeden kaçınmaları tavsiye edilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Üreme yeteneği/fertilite'ye ait çalışma yapılmamıştır.