CIFLOSIN 400 mg 200 ml IV inf. solüsyonu Gebelik

Alcon Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lacryvisc gebelik kategorisi C'dir. Lacryvisc hamilelik kategorisi, Lacryvisc gebelik kategorisi, Lacryvisc emzirme, Lacryvisc anne sütüne geçer mi, Lacryvisc laktasyon, Lacryvisc hamilelerde kullanımı, Lacryvisc ve bebek, Lacryvisc kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Duyu Organları > Göze Uygulanan İlaçlar > Diğer Göz İlaçları > Göz İle İlgili Diğer İlaçlar > Suni Gözyaşı

ATC Kodu

S01XA20

Etkin Madde

Karbomer 3 mg/g

Barkodu

8699760440052

Geri Ödeme Kodu

A04471

Satış Fiyatı

9.9 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Göz Kuruluğu

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFR5

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

NVB

Eşd. ilaç grubu

E133A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Jel

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacm yetişkin olmayan fetal organizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından (bkz. Bölüm 5.3), hamilelik sırasında CİFLOSİN kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Hayvan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (bkz. Bölüm 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, CİFLOSİN’in emzirme srasında kullanımı önerilmemektedir (bkz. Bölüm 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği / Fertilite