ESMOBLOC 10 mg / ml IV inf. için çözelti (250 ml setsiz) Gebelik

Polifarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neurontin gebelik kategorisi C'dir. Neurontin hamilelik kategorisi, Neurontin gebelik kategorisi, Neurontin emzirme, Neurontin anne sütüne geçer mi, Neurontin laktasyon, Neurontin hamilelerde kullanımı, Neurontin ve bebek, Neurontin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Neurontin 600 mg; 12 yaşın üstündeki hastalarda görülen epilepsi halk dilindeki ismiyle sara hastalığının tedavisi amacıyla kullanılır. Neurontin 600 mg yetişkin hastalarda nöropatik ağrıların tedavisi içinde kullanılır. İkincil kez beyinde yaygın olarak görülen bilinç kaybı, kaslarda şiddetli ritmik kasılmalarla karakterize ani bir atak durumunun eşlik ettiği ya da etmediği beyinde bir bölgeyle sınırlı başlayan kaslarda şiddetli ritmik kasılmalarla karakterize ani bir atak durumu görülen 3 yaş ve daha büyük hastalarda ek tedavi amacıyla mutlak doktor kontrolü ile kullanılır. Neurontin 600 mg ilacının 12 yaşın altındaki hastalarda tek bir ilaç olarak kullanılmasıyla ilgili yeterli deneyim yoktur.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Gabapentin

ATC Kodu

 N03AX12

Etkin Madde

 Gabapentin 600 mg

Barkodu

 8699606524861

Satış Fiyatı

 0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 21

Alternatif İlaç Sayısı

 24

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon , Kalp Ritim Bozuklukları

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C / D (2. ve 3. trimester)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Hayvanlarüzerinde ESMOBLOC’la yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. Kısım5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Esmolol hidroklorür gebelik döneminde önerilmez.

Farmakolojik etkileri nedeniyle gebeliğin geç döneminde fetus ve yenidoğan üzerindeki yan etkileri (özellikle hipoglisemi, hipotansiyon ve bradikardi) dikkate alınmalıdır.

Gebelikte ESMOBLOC tedavisi gerekli olursa, ancak potansiyel yararı, fetus üzerindeki toksisiteden fazla ise kullanılmalıdır ve uteroplasental kan akımı ve fötal büyümeizlenmelidir. Yenidoğan bebeğin yakından izlenmesi gerekir.

Laktasyon dönemi

Esmolol hidroklorür emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Emziren kadınlarda esmolol hidroklorürün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yenidoğan bebeklere/bebeklere potansiyel bir risk gözardı edilemez.

Üreme yeteneği / fertilite

Esmololün insanlarda üreme yeteneği / fertilite üzerindeki etkisini araştıran bir çalışma bulunmamaktadır.

Esmobloc ile ilgili diğer bilgiler