DENTA-CLAR 250 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül 50 ml Gebelik
Drogsan Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Klamoks gebelik kategorisi C'dir. Klamoks hamilelik kategorisi, Klamoks gebelik kategorisi, Klamoks emzirme, Klamoks anne sütüne geçer mi, Klamoks laktasyon, Klamoks hamilelerde kullanımı, Klamoks ve bebek, Klamoks kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Klamoks Bid; kulakta gelişen enfeksiyonlar, bronşit, sinüzit, zatürree, idrar yolları iltihabı ve cilt enfeksiyonlarının tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Amoksisilin ve Klavulanik Asit > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit | |
ATC Kodu |
J01CR02 | |
Etkin Madde |
Amoksisilin 875 mg , Klavulanik Asit 125 mg | |
Barkodu |
8699580280036 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10260 | |
Satış Fiyatı |
13.31 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
27 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
28 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF8S | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E032D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi C.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi:
Klaritromisinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından gebelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Bu nedenle, DENTA-CLAR Oral
Süspansiyonun dikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez.
Laktasyon dönemi:
Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenliliği saptanmamıştır. Klaritromisin anne sütüne geçer.
Üreme yeteneği/Fertilite:
Fertilite ve üreme çalışmalarında, 150-160 mg/kg/günlük dozlar erkek ve dişi sıçanların, estrus siklusunda, fertilitede, doğumda ve yavruların sayı ve yaşamasında hiçbir advers etkiyesebep olmamıştır (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik çalışmaları).