IRITEC 100 mg/5 ml IV infüzyon için kon. çöz. içeren flakon { Dem } Kontrendikasyonları

Dem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Atrivo Steri Kontrendikasyonları, Atrivo Steri Sakıncaları, Atrivo Steri etkileri, Atrivo Steri alerji, Atrivo Steri kullanım alanları, Atrivo Steri zararları, Atrivo Steri belirtileri, Atrivo Steri kullanım süresi, Atrivo Steri kullanım şekli, Atrivo Steri etken maddesi bilgilerini içerir.

Kontrendikasyonlar

• Kronik iltihaplı bağırsak hastalığı ve/veya bağırsak tıkanmalarında,• İrinotekan hidroklorür trihidral veya İRİTHC'in bileşenlerinden herhangi birine şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu göstermiş olanlarda.• Gebelik ve laktasyonda (bkz.Bölüm 4.6 Gebelik ve laktasyon ve 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri),• Bilirubin seviyesi normal üst sınırın 3 katından yüksek olan hastalarda (bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri),• Ağır kemik iliği yetmezliği olan hastalarda.• WI10 performans durumu 2'den büyük olan hastalarda,• Itşzamanlı kantaron (Binbirdelik Otu [St. John's Wort|) kullanan hastalarda.İRİ TEC kullanımı kontrendikedir.Setuksimab ve bevasizumab ile ilgili ek kontrendikasyonlar için bu tıbbi ürünlerin ürün bilgilerine başvurunuz.İRİ'riiC sitotoksik kemolerapi uygulaması konusunda uzman ünitelerde vc mutlaka antikanscr kemolerapisi konusunda u/.man bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır.İRİ riiC'in advcrs olaylarının doğası ve sıklığı göz önünde bulundurularak aşağıdaki durumlarda, kullanıma karar vermek için beklenen yararlar ve muhtemel terapötik riskleri dikkatle kıyaslanmalıdır.• Risk faktörü bulunan hastalar, özellikle WHO performans durumu = 2 olanlar.• Nadiren, advers olaylara karşı alınması gereken önlemleri içeren önerilere uymayacağı düşünülen hastalar (geç diyare başladığında büyük miktarda sıvı alımı ile beraber derhal ve uzun süreli antidiyaretik tedaviye başlanması). Bu tip hastalar için sıkı hastane gözetimi önerilir.• İRİTEC monoterapidc kullanıldığında, genellikle 3-haftada bir dozaj planı ile reçete edilir. Ancak özellikle ağır nötropeni riski olan veya yakın takip gerektiren hastalarda haftalık doziij planı verilmesi düşünülebilir (bkz. Bölüm 5. Farmakolojik Özellikler).