PROGESTAN 50 mg/ml IM enj. çöz. içeren 5 ampül Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Depakin gebelik kategorisi B'dir. Depakin hamilelik kategorisi, Depakin gebelik kategorisi, Depakin emzirme, Depakin anne sütüne geçer mi, Depakin laktasyon, Depakin hamilelerde kullanımı, Depakin ve bebek, Depakin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Jeneralize veya parsiyel epilepsiler: - Sekonder jeneralize nöbetler, - Parsiyel nöbetler: Basit veya kompleks nöbetler, - Primer jeneralize nöbetler: Petit mal, grand mal, miyoklonik epilepsiler, - Mikst nöbet şekilleri. Bipolar bozukluklara bağlı maninin önlenmesi ve tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Fatty Asit Türevleri > Valproik Asit

ATC Kodu

G03DA04

Etkin Madde

Progesteron 50 mg/ml

Barkodu

8699828750338

Geri Ödeme Kodu

A11944

Satış Fiyatı

13.36 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Menopoz , Kemik Erimesi , Adet Kanaması

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLO

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FMD

Eşd. ilaç grubu

E400D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potensiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, PROGESTAN’ın gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar progesterol tedavisi sırasında gebe kalırsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlarına bildirmeleri konusunda uyarılmalıdır.

Gebelik dönemi

Deney hayvanlarındaki üreme ile ilgili incelemeler, ilacın fötotoksik etkisinin bulunmadığını göstermiştir. Progesteron kullanan kadınlarda yapılan çeşitli çalışmalarda fötal malformasyonda herhangi bir artış gösterilememiştir. Ancak insanlardaki çalışmalar zararlı bir etkinin ortaya çıkma ihtimalini tamamen ortadan kaldırmadığından ilaç hamilelik esnasında sadece gerçekten gerekli görüldüğünde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Progesteron anne sütü ile atılmaktadır. Bu nedenle emzirmenim durdurulup durdurulmayacağına ya da PROGESTAN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği /Fertilite