NATYSIN 5 mg 30 film tablet Gebelik

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Prabex gebelik kategorisi C'dir. Prabex hamilelik kategorisi, Prabex gebelik kategorisi, Prabex emzirme, Prabex anne sütüne geçer mi, Prabex laktasyon, Prabex hamilelerde kullanımı, Prabex ve bebek, Prabex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Prabex, aşağıdaki listelenen hastalıkların tedavi ve profilaksisinde etkilidir. 1- Aktif gastrik ülserin kısa süreli tedavisi, 2- Semptomatik Gastroözofajeal Reflü Hastalığının (GÖRH) kısa süreli tedavisi, 3- Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi, 4- H. pylori eradikasyonu (amoksisilin, klaritromisin veya metronidazol ile kombine olarak) 5- Eroziv ya da ülseratif gastroözofajeal reflü hastalığı (GÖRH), 6- Zollinger-Ellison Sendromu gibi patolojik hipersekresyon durumlarının uzun süreli tedavisi.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Rabeprazol

ATC Kodu

 A02BC04

Etkin Madde

 Rabeprazol 20 mg

Barkodu

 8699772091037

Satış Fiyatı

 14.97 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 22

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 İdrar Yolları Sorunları

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E564A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Natysin ile ilgili diğer bilgiler