Kısa İlaç Bilgisi	Contractubex; hipertrofik (bir dokunun, organın ya da bütün bir sistemin hücre hacmindeki artışa bağlı olarak büyümesi) ve keloidal skarlar, operasyon, amputasyon, yanık ve kaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici skarlar, Dupuytren kontraktürü, travmatik tendon kontraktürü ve skatrisyel skarların tedavisinde kullanılır.
İlaç Sınıfı	Dermatolojik İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Diğer yumuşatıcılar ve koruyucular
ATC Kodu	D02AX
Etkin Madde	Heparin 50 IU/g , Allantoin 10 mg/g , Cepae ekstresi 100 mg/g
Barkodu	8699708340468
Geri Ödeme Kodu	A09804
Satış Fiyatı	53.57 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Original / Jenerik	Orjinal
Reçete Durumu	Beyaz Reçeteli
Eşdeğer İlaç Sayısı	2
Sağlık Konuları	Nemlendirici
Durum	Aktif
SGK Kodu	SGKEPY
İmal veya İthal	Ithal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	36 ay
NFC kodu	MVA
Ambalaj Miktari	100 gr jel
Eşd. ilaç grubu	E384A
Renk	Berrak
Şekil	Başka
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi B’dir
Laktasyon	İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar	Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. CONTRACTUBEX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk acısından faydası ve tedavisinin emziren anne acısından faydası dikkate alınmalıdır.
İlaç Formu	Jel
Geri Ödeme Durumu	Ödenir
Kullanım Zamanı	İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.
Uygulama Yolu	CONTRACTUBEX® topikal olarak skar dokusu üzerine jelin tam penetrasyonu sağlanana kadar masaj ile sürülür. Sert, eski skarlar için CONTRACTUBEX® gece boyunca oklüzyon ile uygulanabilir.
Günlük Kullanım Şekli	CONTRACTUBEX yüzeyel (haricen) olarak skar dokusu üzerine jelin tam emilimi sağlanana kadar masaj ile sürülür. Sert, eski nedbeler (yara izleri) için CONTRACTUBEX gece boyunca üzeri kapatılarak uygulanabilir.
Uygulama Süresi	Doktorun önerdiği şekilde uygulanması gerekmektedir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi X.

MUSCOFLEX gebelik döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3-Kontrendikasyonlar)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Tiyokolşikosidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir.

İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yürütülen çalışmalarda üreme toksisitesi görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3 ’’Klinik öncesi güvenilirlik verileri’’). Gebelik sırasında kullanım güvenilirliğini değerlendirebilmek amacıyla yeterli klinik veri bulunmamaktadır. Dolayısıyla, embriyo ve fetüs için oluşabilecek potansiyel zararlar bilinmemektedir. Sonuç olarak, tiyokolşikosid gebelik döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3 ‘’Kontrendikasyonlar’’)

Laktasyon dönemi

Tiyokolşikosid anne sütüne geçtiği için, emzirme döneminde MUSCOFLEX kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Bu bileşiğin metabolitinin anojenik aktivitesine rağmen fertilite üzerinde advers etkisi olmadığı görülmüştür.