REMORA 150 mg 10 tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Pravachol gebelik kategorisi C'dir. Pravachol hamilelik kategorisi, Pravachol gebelik kategorisi, Pravachol emzirme, Pravachol anne sütüne geçer mi, Pravachol laktasyon, Pravachol hamilelerde kullanımı, Pravachol ve bebek, Pravachol kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Pravachol 40 mg; - Kalbe kan sağlayan damarlarda görülen daralma sonucunda kalbe ulaşan besin ve oksijenin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan kalp hastalıklarına karşı koruyucu olarak (koroner kalp hastalığına karşı koruyucu olarak); - Yüksek kolesterol; - Koroner kalp hastalığı (örneğin kalp krizi) geçirmiş olan kişilerde felç (inme), kalp krizi veya diğer kalp sorunları oluşum riskinin azaltılması tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Pravastatin Sodyum > Lipid Metabolizması İlaçları > Yağ Metabolizması İlaçları > HMG CoA Redüktaz İnhibitörleri > Pravastatin Sodyum | |
ATC Kodu |
C10AA03 | |
Etkin Madde |
Pravastatin sodyum 40 mg | |
Barkodu |
8699540090804 | |
Geri Ödeme Kodu |
A06602 | |
Satış Fiyatı |
40.62 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
87 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFND | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E051A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Çeşitli hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda roksitromi sinin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri gözlenmemiştir. İnsanlarda güvenliliği saptanmamıştır.
REMORA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Roksitromi sinin gebelikte fetüs üzerindeki güvenliliği saptanmamıştır. Ancak birçok hayvan türündeki çalışmalar 200 mg/kg/gün dozlarına kadar ya da insandaki terapötik dozun 40 katına kadar olan dozlarda roksitromisin herhangi bir teratojenik ya da fetotoksik etki göstermemiştir.
Laktasyon dönemi
Roksitromisin anne sütüne geçtiği için, bebeğe olası risk dikkate alınarak gerekirse ya tedavi kesilmeli ya da emzirmeye ara verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Remora ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Remora Fiyat
- Remora Prospektüs
- Remora Kullananlar
- Remora Nedir
- Remora Kullanımı
- Remora Yan Etkileri
- Remora Etkileşimi
- Gebelik
- Remora Saklanması
- Remora Muadili
- Remora Uyarılar
- Remora Endikasyon
- Remora Kontrendikasyon
- Remora İçeriği
- Remora Dozu
- Remora Zararları
- Remora Formu
- Remora Farmakolojik Özellikler
- Remora Farmasötik Özellikler
- Remora Ruhsat Bilgileri