NORODOL DEKANOAT 50 mg/ml IM enj. için çözelti 3 ml 1 ampül Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tazoper gebelik kategorisi C'dir. Tazoper hamilelik kategorisi, Tazoper gebelik kategorisi, Tazoper emzirme, Tazoper anne sütüne geçer mi, Tazoper laktasyon, Tazoper hamilelerde kullanımı, Tazoper ve bebek, Tazoper kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tazoper 2.25 g Flakon yetişkinlerde ve çocuklarda enfeksiyon tedavisi amacıyla kullanılır. Tazoper 2.25 g yetişkinlerde: Tazoper göğüs boşluğu, idrar yolu, kan, karın içi veya deri gibi bölgeleri etkileyen bakteriyel enfeksiyonların tedavisi ve enfeksiyonla mücadelede sorun yaşayan hastalarda aminoglikozid ilaçlarla birlikte enfeksiyon mücadelesine destek olarak kullanılır. Tazoper 2.25 g çocuklarda: Tazoper 2 ila 12 yaş arası çocuklarda karın içi enfeksiyonlarda ve ateşle seyreden ve kanda nötrofil sayısının azalması ile görünen enfeksiyonların tedavisinde bir aminoglikozid ilaç ile birlikte kullanılır.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü

ATC Kodu

J01CR05

Etkin Madde

Piperasilin 2 g , Tazobaktam 250 mg

Barkodu

8699543750101

Geri Ödeme Kodu

A12574

Satış Fiyatı

10.72 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Tourette Hastalığı , Şizofreni , Psikoz

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF4J

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FMD

Eşd. ilaç grubu

E589B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksitesisinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

NORODOL® DEKANOAT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Haloperidolün hamilelerde güvenli kullanımına ilişkin bir çalışma bildirilmemiştir.
Hayvan çalışmalarında bazılarında, zarar verici etkileri olduğuna dair kanıtlar vardır.
Hamileliğin son trimestrinde uterusda haloperidole maruz kalan yenidoğan bebeklerde geri dönüşümlü ekstrapramidal semptomlar gözlemlenmiştir.

NORODOL® DEKANOAT, hamilelikte yalnızca yarar risk değerlendirilmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. Uygulanan doz mümkün olan en düşük doz olmalı ve uygulama süresi mümkün olan en kısa süre olmalıdır.

Laktasyon dönemi

Haloperidol anne sütünde NORODOL® DEKANOAT’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı taktdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da NORODOL® DEKANOAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite