NEUPOGEN ROCHE 30 miu/0.5 ml 5 hazır şırınga Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sildegra gebelik kategorisi C'dir. Sildegra hamilelik kategorisi, Sildegra gebelik kategorisi, Sildegra emzirme, Sildegra anne sütüne geçer mi, Sildegra laktasyon, Sildegra hamilelerde kullanımı, Sildegra ve bebek, Sildegra kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Sildegra 50 mg; yeterli bir seksüel performans için gerekli olan penil ereksiyonun sağlanamaması veya sürdürülememesi ile ortaya çıkan setleşme bozukluğunda hastanın şikayetini gidermeye yönelik uygulanan bir tedavi yöntemidir. Sildegra'nın etkili olabilmesi için cinsel uyarının olması gerekmektedir. Kadınların kullanımı için uygun değildir.

İlaç Sınıfı

 Sildenafil Sitrat > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları > Sildenafil Sitrat

ATC Kodu

 G04BE03

Etkin Madde

 Sildenafil 50 mg

Barkodu

 8699505952611

Geri Ödeme Kodu

 A05371

Satış Fiyatı

 221.02 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 41

Alternatif İlaç Sayısı

 32

Sağlık Konuları

 Bağışıklık Sistemi Uyarımı

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF1Q

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FNA

Eşd. ilaç grubu

 E520A E520B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Literatürde, fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite).

Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksi sitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelikte ancak NEUPOGEN ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Neupogen’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Neupogen emziren kadınlara tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (Bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Neupogen ile ilgili diğer bilgiler