CATAFLAM 50 mg 20 draje Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ventolin Nebules gebelik kategorisi C'dir. Ventolin Nebules hamilelik kategorisi, Ventolin Nebules gebelik kategorisi, Ventolin Nebules emzirme, Ventolin Nebules anne sütüne geçer mi, Ventolin Nebules laktasyon, Ventolin Nebules hamilelerde kullanımı, Ventolin Nebules ve bebek, Ventolin Nebules kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Ventolin Nebules; - Hafif, orta ve şiddetli astım ataklarında rahatlatıcı etki sağlamak, - Orta ve şiddetli astımda görülen akut (ani gelişen) alevlenmeler, ataklar, - Astım belirtilerinin önlenmesi ve giderilmesi, - Hafif astımın önlenmesi ve giderilmesi, - Solunum yollarında tıkanma ile ilişkili hastalıklarda (astım, kronik bronşit: Birbirini izleyen en az iki yıl içinde en az 3 ay arka arkaya devam eden ve balgam çıkarma ile birlikte olan öksürük. amfizem: bir organa hava ya da gazın sızıp, orada birikmes gibi) bronşlarda meydana gelen kasılmalar (hırıltı, nefes darlığı) etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Selektif Beta 2 Adrenoreseptör Agonistleri > Salbutamolİnhalant (çekilerek alınan)

ATC Kodu

 R03AC02

Etkin Madde

 Salbutamol 1 mg/ml

Barkodu

 8699504120097

Geri Ödeme Kodu

 A01676

Satış Fiyatı

 13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 7

Alternatif İlaç Sayısı

 6

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Romatoid Artrit , Osteoartrit

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEXV

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 60 ay

NFC kodu

 ABA

Eşd. ilaç grubu

 E014C

Damga

 CATAFLAM 50

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Draje

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C/D (3.trimester)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

CATAFLAM, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Diklofenakın gebe kadınlarda kullanılması incelenmemiş olduğundan CATAFLAM, annede sağlanabilecek faydalar, fetusun karşı karşıya kalabileceği risklerden açıkça daha fazla olmadığı sürece, gebeliğin birinci ve ikinci üç aylık döneminde kullanılmamalıdır. Diklofenakın gebeliğin son 3 ayı içerisinde kullanılması, diğer NSAİİ'lerde olduğu gibi, doğum esnasında etkili uterus kasılmalarının meydana gelmeme tehlikesi ve/veya ductus arteriosus'un erken kapanma olasılığı nedeniyle kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Laktasyon dönemi

Diklofenak, diğer NSAİİ'ler gibi anne sütüne az miktarda geçer. CATAFLAM bu nedenle, bebekte istenmeyen etkilerin ortaya çıkmasına yol açmamak emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Diğer NSAİİ'ler gibi CATAFLAM kullanılması da kadınlarda fertiliteyi aksatabileceğinden, gebe kalmak isteyen kadınlarda önerilmez. Gebe kalmakta zorluk çeken ya da kısırlık tetkikleri yapılan kadınlarda CATAFLAM tedavisinin durdurulması düşünülmelidir. (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri)

Cataflam ile ilgili diğer bilgiler