NORODOL DEKANOAT 50 mg/ml IM enj. için çözelti 3 ml 1 ampül Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Brevibloc gebelik kategorisi C'dir. Brevibloc hamilelik kategorisi, Brevibloc gebelik kategorisi, Brevibloc emzirme, Brevibloc anne sütüne geçer mi, Brevibloc laktasyon, Brevibloc hamilelerde kullanımı, Brevibloc ve bebek, Brevibloc kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Brevibloc; kısa süre etkili bir preparat (eczanede doktorun isteğine göre hazırlanan ilaç) ile sol ventrikül hızının kısa süreli kontrolünün istendiği perioperatif (ameliyat öncesi, sırası ve sonrası dönemlerin hepsini kapsayan süreç), postoperatif (cerrahi sonrası) veya diğer acil durumlarda atriyal fibrilasyon ve atriyal "flutter"lı hastalarda ventrikül atım hızının, süratle kontrol altına alınmasında kullanılır. Doktorun kararına göre kalp hızı yüksekliğinin spesifik müdahale gerektirdiği non-kompansatuvar sinüs taşikardisi için de endikedir. Başka bir preparata geçişin öngörüldüğü kronik durumlar için etkili değildir. İntraoperatif ve Postoperatif Taşikardi ve/veya Hipertansiyon Doktorun kararına göre spesifik müdahale gereken indüksiyon ve trakeal entübasyon sırasındaki, cerrahi girişim sırasındaki, anesteziden ayılma dönemindeki ve postoperatif dönemdeki taşikardi ve hipertansif durumlarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Esmolol

ATC Kodu

 C07AB09

Etkin Madde

 Esmolol Hcl 10 mg/ml

Barkodu

 8699556770035

Geri Ödeme Kodu

 A01443

Satış Fiyatı

 18.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon , Kalp Ritim Bozuklukları

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF4J

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FMD

Eşd. ilaç grubu

 E589B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksitesisinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Kısım 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

NORODOL® DEKANOAT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Haloperidolün hamilelerde güvenli kullanımına ilişkin bir çalışma bildirilmemiştir.
Hayvan çalışmalarında bazılarında, zarar verici etkileri olduğuna dair kanıtlar vardır.
Hamileliğin son trimestrinde uterusda haloperidole maruz kalan yenidoğan bebeklerde geri dönüşümlü ekstrapramidal semptomlar gözlemlenmiştir.

NORODOL® DEKANOAT, hamilelikte yalnızca yarar risk değerlendirilmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. Uygulanan doz mümkün olan en düşük doz olmalı ve uygulama süresi mümkün olan en kısa süre olmalıdır.

Laktasyon dönemi

Haloperidol anne sütünde NORODOL® DEKANOAT’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı taktdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da NORODOL® DEKANOAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Norodol ile ilgili diğer bilgiler