CIPROXIN 750 mg 10 tablet Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Edicin gebelik kategorisi C'dir. Edicin hamilelik kategorisi, Edicin gebelik kategorisi, Edicin emzirme, Edicin anne sütüne geçer mi, Edicin laktasyon, Edicin hamilelerde kullanımı, Edicin ve bebek, Edicin kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer Antibakteriyeller > Glikopeptid Antibakteriyeller > Vankomisin HCL

ATC Kodu

J01XA01

Etkin Madde

Vankomisin Hcl

Barkodu

8699516799243

Geri Ödeme Kodu

A14744

Satış Fiyatı

197.4 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

16

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP8

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E067A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye

Gebelikte kullanım kategorisi: C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılmasıönerilmektedir.

Gebelik dönemi

Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/y eni doğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmalan üreme toksisitesinigöstermemektedir. İlacın doğum öncesi uygulandığı hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacıneklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından (Bakınız: 5.3“Klinik öncesi güvenlilik verileri”), hamilelik sırasında CIPROXIN kullanımı tavsiyeedilmemektedir.

Laktasyon dönemi

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin CIPROXIN’in emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir (Bakınız: 5.3“Klinik öncesi güvenlilik verileri”).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için bakınız: 5.3 “Klinik öncesi güvenlilik verileri”.