RILEPTID 4 mg 60 tablet Gebelik
Egis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Vesicare gebelik kategorisi C'dir. Vesicare hamilelik kategorisi, Vesicare gebelik kategorisi, Vesicare emzirme, Vesicare anne sütüne geçer mi, Vesicare laktasyon, Vesicare hamilelerde kullanımı, Vesicare ve bebek, Vesicare kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Vesifix idrar yollarında oluşan spazmın giderilmesi amaçlı ilaçlar grubu olan üriner antispazmotik ilaçlar grubuna dahildir. Vesifix 10 mg ilacı, idrar torbası aşırı çalışan kişilerde kullanılmaktadır. Vesifix 10 mg, çok sık tuvalete gitme ihtiyacı, tuvalete yetişememe nedeniyle oluşan idrar kaçırma durumları, sıkışarak tuvalete gitme gibi belirtilerin önlenmesi amacıyla idrar torbanızın faaliyetini azaltır ve onu kontrol altına alır. | |
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Üriner Antispazmodikler > Solifenasin | |
ATC Kodu |
G04BD08 | |
Etkin Madde |
Solifenasin Suksinat 10 mg | |
Barkodu |
8697786090183 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13197 | |
Satış Fiyatı |
53.57 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
28 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
16 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Tourette Hastalığı , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFN3 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E361E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
RİLEPTİD’in gebe kadınlarda güvenle kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme töksisitesi tipleri görülmüştür (bkz. Bölüm 5.3), İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. RİLEPTİD kesinlikle gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında tedavinin bırakılması gerekiyorsa, bu aniden yapılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel risklere karşı değerlendirilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Rileptid ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Rileptid Fiyat
- Rileptid Prospektüs
- Rileptid Kullananlar
- Rileptid Nedir
- Rileptid Kullanımı
- Rileptid Yan Etkileri
- Rileptid Etkileşimi
- Gebelik
- Rileptid Saklanması
- Rileptid Muadili
- Rileptid Uyarılar
- Rileptid Endikasyon
- Rileptid Kontrendikasyon
- Rileptid İçeriği
- Rileptid Dozu
- Rileptid Zararları
- Rileptid Formu
- Rileptid Farmakolojik Özellikler
- Rileptid Farmasötik Özellikler
- Rileptid Ruhsat Bilgileri