DERMATOP 2.5 mg 30 gr merhem Zararları

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Actemra zararları, Actemra önlemler, Actemra riskler, Actemra uyarılar, Actemra yan etkisi, Actemra istenmeyen etkiler, Actemra cinsel, Actemra etkileri, Actemra tedavi dozu, Actemra aç mı tok mu, Actemra hamilelik, Actemra emzirme, Actemra alkol, Actemra kullanımı bilgilerini içerir.

İstenmeyen etkiler

Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerdenhareketle tahmin edilemiyor).

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

DERMATOP merhem ürün bilgisine uygun olarak kullanıldığında, 4 haftalık bir tedaviden sonra, atrofi, küçük yüzeysel damarların genişlemesi (telanjiektazi) veya çizgioluşması gibi yan etkilerle karşılaşılmamıştır.

Yaygın: DERMATOP merhem tedavisi sırasında hastaların yaklaşık %2-3’ünde yanma hissine neden olabilir.

Seyrek: Kaşıntı, folikülit ve alerjik deri reaksiyonları (yanma, kızarıklık veya sızıntı ile birlikte) görülebilir.

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarakizlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli adversreaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirilmesi gerekmektedir(www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 3599).