BUSILVEX IV inf. için kon. çözelti { Pierre Fabre } Gebelik

Pierre Fabre Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Uradex gebelik kategorisi D'dir. Uradex hamilelik kategorisi, Uradex gebelik kategorisi, Uradex emzirme, Uradex anne sütüne geçer mi, Uradex laktasyon, Uradex hamilelerde kullanımı, Uradex ve bebek, Uradex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Uradex idrarın atılamaması nedeniyle vücutta aşırı sıvı oluşması, kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, böbrek yetersizliğine bağlı olrak vücutta aşırı sıvı birikmesi, yüksek tansiyon ve de zehirlenme gibi durumlar sonrası vücuttan idrar atımının hızlandırılması gereken durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Furosemid > Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar > High-Ceiling Diüretik İlaçlar > Sülfonamidler > Furosemid

ATC Kodu

 C03CA01

Etkin Madde

 Furosemid 10 mg/ml

Barkodu

 8699839750655

Geri Ödeme Kodu

 A12832

Satış Fiyatı

 4.69 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 19

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Lösemi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEV1

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E672A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

BUSİLVEX gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar BUSİLVEX tedavisi sırasında ve tedavinin ardından 6 ay süreyle etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Busulfan preklinik çalışmalarda embriyofetal letaliteye ve malformasyonlara neden olmuştur (bkz. 5.3). Ne busulfan, ne de DMA’nın gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur. Düşük dozda oral busulfan ile az sayıda konjenital anormallik bildirilmişse de, bunlar kesin olarak etkin maddeyle ilişkilendirilmemiştir ve üçüncü trimestrde ilaca maruz kalınması, intraüterin gelişme üzerinde zararlı etkilere neden olabilir.

Laktasyon dönemi

Busulfanın ve DMA’nın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. İnsan ve hayvan çalışmalarında busulfanın tümörojenisite potansiyeli gösterildiğinden, tedavi başladığında emzirmeye son verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite)

Busilvex ile ilgili diğer bilgiler