STALEVO 100/25/200 mg 100 film tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Amoklavin gebelik kategorisi C'dir. Amoklavin hamilelik kategorisi, Amoklavin gebelik kategorisi, Amoklavin emzirme, Amoklavin anne sütüne geçer mi, Amoklavin laktasyon, Amoklavin hamilelerde kullanımı, Amoklavin ve bebek, Amoklavin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Alt solunum yolu enfeksiyonları:

Akut ve kronik bronşit, pnömoni, akciğer abseleri, ampiyem, farenjit;

Üst solunum yolu enfeksiyonları:

Sinüzit, orta kulak iltihabı, tonsillit;

Ürogenital sistem enfeksiyonları:

Sistit, puerperal enfeksiyonlar, septik abortus; lohusalık humması, üretrit, piyelonefrit, gonore, şankroid pelvis enfeksiyonları.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları:

Sellülit, yara enfeksiyonları, intra-abdominal sepsis, çıban, abseler;

Diğer enfeksiyonlar:

Ameliyat sonrası enfeksiyonları, osteomyelit, septisemi, peritonit.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit

ATC Kodu

 J01CR02

Etkin Madde

 Amoksisilin 50 mg/ml , Klavulanik Asit 10 mg/ml

Barkodu

 8699504091007

Geri Ödeme Kodu

 A07420

Satış Fiyatı

 13.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 13

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Parkinson

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFAV

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar uygun bir doğum kontrolü uygulamalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve-veya embriyonel/fetal gelişim ve-veya doğum ve-veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebe kadınlarda levodopa/karbidopa/entakapon kombinasyonunun kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda, ayn ayrı bileşiklerin üreme toksisitesine

yol açtığı gösterilmiştir (Bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için olası risk bilinmemektedir. STALEVO gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Levodopa insanlarda anne sütüne geçer. Levodopa tedavisi sırasında laktasyonun baskılandığına dair kanıtlar bulunmaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalarda karbidopa ve entakaponun anne sütüne geçtiği saptanmıştır, ama bunlann insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Levodopa, karbidopa ya da entakaponun bebek için güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Kadınlar STALEVO tedavisi sırasında bebeklerini emzirmemelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

Stalevo ile ilgili diğer bilgiler