CAPD 2 STAY SAFE PERITON DIALIZ 2500 ml Gebelik

Fresenius Medikal Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Remora gebelik kategorisi B'dir. Remora hamilelik kategorisi, Remora gebelik kategorisi, Remora emzirme, Remora anne sütüne geçer mi, Remora laktasyon, Remora hamilelerde kullanımı, Remora ve bebek, Remora kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Remora içersinde Roksitromisin etkin maddesi bulunan bir antibiyotiktir ve duyarlı mikroorganizmalardan kaynaklı olan enfeksiyonların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Remora aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılmakta olup doktorunuz bu durumlardan biri ya da birçoğu nedeniyle size bu ilacı reçete etmiştir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Roksitromisin

ATC Kodu

J01FA06

Etkin Madde

Roksitromisin 150 mg

Barkodu

8699684672072

Geri Ödeme Kodu

A01615

Satış Fiyatı

10.91 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Böbrek Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFJN

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MQS

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Doğum kontrol ilaçları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

CAPD 2 STAY SAFE solüsyonlarının gebe veya emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

CAPD 2 STAY SAFE ile periton diyalizi gebelikte veya emzirme döneminde hekim tarafından uygun görülmedikçe tavsiye edilmez bunun için ilacın sağlayacağı potansiyel faydaların anne veya çocuk üzerindeki olası risklere üstünlük sağlaması gereklidir.

Laktasyon dönemi

CAPD 2 STAY SAFE solüsyonlarının emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Emzirme dönemindeki kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite