Kısa İlaç Bilgisi	Reflor; - Spesifik olmayan ishal olguları, - Enfeksiyon kaynaklı ishal olguları, - Antibiyotik tedavisine bağlı ishal gibi sindirim sistemi rahatsızlıklarının önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
İlaç Sınıfı	Sindirim Sistemi ve Metabolizma > İshal İlaçları, Barsak Antienflamatuar ve Antienfektifleri > İshalMikroorganizmalar > Sakkoromises Boulardi > Sakkoromises Boulardi
ATC Kodu	A07FA02
Etkin Madde	Saccharomyces Boulardi 250 mg
Barkodu	8699265150029
Satış Fiyatı	41.99 TL [ 18 Nisan 2018 ]
Reçete Durumu	Beyaz Reçeteli
Eşdeğer İlaç Sayısı	1
Alternatif İlaç Sayısı	4
Sağlık Konuları	İshal
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi	36 ay
NFC kodu	ACA
Ambalaj Miktari	250 mg 20 kapsül
Damga	0
Renk	Beyaz
Şekil	Silindir
Gebelik Kategorisi	İlacın gebelik kategorisi C’dir
Laktasyon	İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar	REFLOR’ün süte geçip geçmediğine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Emziren ve gebe kadınlarda REFLOR fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.
İlaç Formu	Kapsül
Geri Ödeme Durumu	Ödenmez
Kullanım Zamanı	İlaç aç karnına kullanılmalıdır.
Uygulama Yolu	Oral yolla kullanılır. Hızlı bir etki sağlamak için hazım faaliyetinin olmadığı yemek yeme saatlerinin dışında alınması tavsiye edilir. Bir antibiyotik ile birlikte kullanılıyorsa, antibiyotik ile aynı zamanda alınabilir.
Günlük Kullanım Şekli	Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinlerde günde 1 veya 2 kapsül. Çocuklarda günde 1 kapsül kullanılır.
Uygulama Süresi	Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Lityum'un gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Lityum kullanan kadınlarda yeterli kontraseptif yöntemlerin kullanımı tavsiye edilir. Planlı bir gebelik durumunda lityum tedavisinin kesilmesi mutlak suretle tavsiye edilir.

Gebelik dönemi

Lityum tedavisi, gerekli olmadıkça, gebelik döneminde, özellikle ilk trimester boyunca kullanılmamalıdır. İnsan çalışmalarında fetus üzerine zararlı etki gösterdiğine dair epidemiyolojik kanıtlar mevcuttur. Lityum plasentadan geçer. Hayvan çalışmalarında lityumun fertiliteyi, gestasyonu ve fetal gelişimi etkilediği raporlanmıştır. Kardiyak veya diğer rahatsızlıklarda artış, özellikle Ebstein anomalisi raporlanmıştır. Bu nedenle, lityum kullanan kadınlarda mutlaka ultrason veya elektrokardiyogram tetkiki gibi bir pre-natal diagnoz tavsiye edilir. Tedavi durdurulduğunda ciddi risk altında kalabileceği bilinen bazı vakalarda, lityum tedavisi gebelik süresince kesilmemelidir.

Gebelik süresince lityum tedavisinin sürdürülmesi gerekirse, serum lityum düzeyleri yakından izlenmelidir. Böbrek fonksiyonları gebelikte kademeli olarak ve doğumda aniden değiştiği için ölçümler daha sık tekrarlanmalıdır. Doz ayarlaması yapılmalıdır. Lityum tedavisinin doğumdan hemen önce kesilmesi ve doğumdan birkaç gün sonra yeniden başlatılması tavsiye edilir.

Yenidoğanda, neonatal dönem içerisinde sıvı tedavisi gerektiren lityum toksisitesi belirtileri gözlenebilir. Düşük serum lityum konstanstrayonu ile doğan yenidoğanda, tedavi uygulanmaksızın normale dönen flasid görünüm söz konusu olabilir.

Laktasyon dönemi

Emzirme dönemiyle ilgili yeterli insan verisi olduğundan, hayvanlarda üreme ile ilgili yeterli sayıda çalışma bulunmamaktadır. Süte geçtiği için lityum kullanılırken, emzirme yapılmamalıdır (bkz. "4.3 Kontrendikasyonlar" bölümü).

Üreme yeteneği/Fertilite

Lityumun bazı hayvanlarda ve memeli türlerinde embriyonal gelişimi ve üremeyi olumsuz yönde etkilediği gösterilmiştir.

Lityumun erkek ratlarda fertiliteyi düşürdüğü ve insan ve hayvan spermatozoalarında yapılan in vitro çalışmalarda spermisidal etki gösterdiği bildirilmiştir.