PRECORT-LIYO 20 mg IM/IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren ampül Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Ataxil gebelik kategorisi C'dir. Ataxil hamilelik kategorisi, Ataxil gebelik kategorisi, Ataxil emzirme, Ataxil anne sütüne geçer mi, Ataxil laktasyon, Ataxil hamilelerde kullanımı, Ataxil ve bebek, Ataxil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Ataxil kemoterapi amacıyla kullanılan bir ilaçtır. Kemoterapi başta meme, akciğer ve yumurtalık kanserlerinin belirli türlerinde olmak üzere kanserli hücrelerin çoğalmasının engellenmesi ve varolanlarının öldürülmesidir. Ataxil 100 mg ayrıca AIDS hastası olan kişilerde görülebilen Kaposi Sarkomu türü kanserin tedavi edilmesi ve diğer tedavilerin etkili olamadığı hallerde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) > Taksanlar > Paklitaksel

ATC Kodu

 L01CD01

Etkin Madde

 Paklitaksel 6 mg/ml

Barkodu

 8699828750451

Geri Ödeme Kodu

 A12205

Satış Fiyatı

 303.71 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 23

Alternatif İlaç Sayısı

 23

Sağlık Konuları

 Lösemi , Kemik İliği Kanseri , Lupus , Anemi , Ülseratif Kolit , Romatoid Artrit , Alerjik Reaksiyonlar , Addison Hastalığı , Diz ve Eklem Ağrıları

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFDQ

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FMB

Eşd. ilaç grubu

 E567A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Kortikosteroidlerle insanlar üzerinde yeterli sayıda üreme çalışmaları yapılmadığından, bu ilaçların, gebelerde, emziren annelerde ya da çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımı için ilacın anne ve embriyo ya da fetus üzerine potansiyel zararlarına karşılık muhtemel yararlarının değerlendirilmesi gerekir.

PRECORT-LİYO kullanılırken doğum kontrolü uygulanmalıdır.
Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal gelişim / ve-veya/ doğum / ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, PRECORT-LİYO gebe bir kadına tıbbi zorunluluk durumunda risk yarar durumu göz önüne alınarak doktor kararı ile verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Metilprednisolon’un insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Metilprednisolon’un süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da PRECORT-LİYO tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve PRECORT-LİYO tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Precort ile ilgili diğer bilgiler