EDRONAX 4 mg 60 tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Oligma gebelik kategorisi B'dir. Oligma hamilelik kategorisi, Oligma gebelik kategorisi, Oligma emzirme, Oligma anne sütüne geçer mi, Oligma laktasyon, Oligma hamilelerde kullanımı, Oligma ve bebek, Oligma kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Oligma 5 mg; böbrek, kalp ve allojenik karaciğer nakli uygulanan hastalar ile konvansiyonel immünosüpresif tedavilere dirençli olan böbrek, kalp ve karaciğer nakli uygulanmış hastalarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Kalsinörin İnhibitörleri > Takrolimus

ATC Kodu

N06AX18

Etkin Madde

Reboksetin 4 mg

Barkodu

8699759011027

Geri Ödeme Kodu

A02617

Satış Fiyatı

591.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

17

Alternatif İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Depresyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFMM

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AAA

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Reboksetin için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonel / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3)

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebelik sırasında reboksetin kullanımı hakkında klinik araştırma verisi mevcut değildir. Ancak gebelikte kullanımla ilgili çok sınırlı sayıda pazarlama sonrası güvenlilik verileri, reboksetinin gebelik veya fetüs/yeni doğan bebeğin sağlığı üzerinde hiçbir advers etkisini göstermemektedir.

Gebelerde yeterli ve kontrollü çalışma bulunmadığından yarar/risk oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Reboksetinin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Anne sütüne geçen etkin madde düzeyinin çok düşük olması beklenmektedir, ancak emzirilen bebek açısından riski olasılık dışı bırakmak için yeterli bilgi bulunmamaktadır. Potansiyel faydaların çocuğa yönelik riske göre ağır basması durumunda emzirme sırasında reboksetin kullanımı düşünülebilir.

Üreme yeteneği/ Fertilite