Torisel 25 Mg/ml Iv İnfüzyonluk Çözelti İçin Konsantrat 1 Flakon Gebelik

Wyeth Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Rileptid gebelik kategorisi X'dir. Rileptid hamilelik kategorisi, Rileptid gebelik kategorisi, Rileptid emzirme, Rileptid anne sütüne geçer mi, Rileptid laktasyon, Rileptid hamilelerde kullanımı, Rileptid ve bebek, Rileptid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Rileptid 2 mg; 1- Görsel, işitsel ve diğer yanılsamalar, saldırganlık, duygusal ve sosyal içe kapanma, zihinsel bozukluklar, olağandışı kuşkuculuk ve diğer davranış bozukluklarıyla kendini gösteren psikolojik bozukluklarda, 2- Ruhsal durumun dengelenmesi için diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

İlaç Sınıfı

Risperidon > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diğer İlaçlar > Risperidon

ATC Kodu

N05AX08

Etkin Madde

Risperidon 2 mg

Barkodu

8699572770040

Geri Ödeme Kodu

A11275

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

53

Alternatif İlaç Sayısı

56

Sağlık Konuları

Böbrek Kanseri

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFRW

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik Kategorisi:X Gebe kadınlarda temsirolimus kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi göstermiştir. İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Çocuk sahibi olma yaşındaki kadınlar, tedavi süresince ve 3 ay sonrasına kadar, tıbbi olarak kabul gören bir gebelikten korunma yöntemi kullanmalıdır. Çocuk sahibi olma potansiyeli bulunan erkekler, tedavi süresince ve 12 hafta sonrasına kadar, tıbbi olarak kabul gören bir gebelikten korunma yöntemi kullanmalıdır. Gebelik dönemi TORISEL gebelik sırasında ancak, potansiyel yarar, embriyo/fetüs için potansiyel riski doğrulayacaksa kullanılmalıdır. TORISEL ile tedavi sırasında hasta gebe kalırsa, hasta ve doktoru teşhis, alternatif seçenekler ve temsirolimusun gelişmekte olan embriyo/fetusa potansiyel riskleri konusunda detaylı olarak tartışmalıdır. Laktasyon dönemi Temsirolimusun insan sütüne geçtiğine dair bilgi yoktur. Temsirolimusun süte geçişi hayvanlarda incelenmemiştir. Pek çok ilaç insan sütüne geçtiğinden ve temsirolimusun insan sütüne geçmesinin etkileri incelenmediğinden, TORISEL alırken, kadınlar emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır. Üreme yeteneği / Fertilite Erkekler TORISEL ile tedaviye başlamadan önce tam olarak bilgilendirilmeli ve fetüs ve sperm üzerine etkisi bilinmeyen bir ilacı almanın potansiyel tehlikelerini tam olarak anlamalıdır. Çocuk sahibi olma potansiyeli mevcut eşleri olan erkekler, temsirolimus ile tedavi süresince ve son temsirolimus dozundan 12 hafta sonrasına kadar tıbbi olarak kabul gören bir gebelikten korunma yöntemi kullanmalıdır.