KEMIVA 3 mg/3 ml IV enjeksiyonluk çözelti içeren 5 flakon Gebelik
Mustafa Nevzat Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Reminyl gebelik kategorisi C'dir. Reminyl hamilelik kategorisi, Reminyl gebelik kategorisi, Reminyl emzirme, Reminyl anne sütüne geçer mi, Reminyl laktasyon, Reminyl hamilelerde kullanımı, Reminyl ve bebek, Reminyl kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Reminyl 24 mg; Alzheimer hastalığının sebep olduğu hafif ve orta dereceli bunama gibi rahatsızlıkların giderilmesinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Antikolinesterazlar > Galantamin | |
ATC Kodu |
N06DA04 | |
Etkin Madde |
Galantamin 24 mg | |
Barkodu |
8699593151095 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09373 | |
Satış Fiyatı |
47.46 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Alzheimer | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF3H | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
BCA | |
Eşd. ilaç grubu |
E366C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Kapsül | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C.
Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
3 aylık doz rejimine özel çalışmalar yapılmamıştır. İbandronatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
KEMİVA gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik veya fetal gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. Günlük intravenöz doz rejimiyle tedavi edilen sıçanlarda ve tavşanlarda ibandronik asidin direkt bir fetal toksik veya teratojenik etkisi olduğu yönünde bir kanıt yoktur. Vücut ağırlığı artışı sıçanlarda 1. jenerasyon yavrularda azalmıştır. Emniyeti ve etkililiği gösterilmediğinden gebelerde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
0.08 mg/kg/gün i.v. ibandronat ile tedavi edilen emziren sıçanlarda, anne sütündeki en yüksek ibandronat konsantrasyonu 8.1 ng/mL’dir ve i.v. uygulamadan sonraki ilk 2 saat içinde görülmüştür. 24 saat sonra, süt ve plazmadaki konsantrasyon benzerdir ve 2 saat sonra ölçülen konsantrasyonun yaklaşık %5’i kadardır.
İbandronatın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Kemiva ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kemiva Fiyat
- Kemiva Prospektüs
- Kemiva Kullananlar
- Kemiva Nedir
- Kemiva Kullanımı
- Kemiva Yan Etkileri
- Kemiva Etkileşimi
- Gebelik
- Kemiva Saklanması
- Kemiva Muadili
- Kemiva Uyarılar
- Kemiva Endikasyon
- Kemiva Kontrendikasyon
- Kemiva İçeriği
- Kemiva Dozu
- Kemiva Zararları
- Kemiva Formu
- Kemiva Farmakolojik Özellikler
- Kemiva Farmasötik Özellikler
- Kemiva Ruhsat Bilgileri