AGGRASTAT 12.5 mg/50 ml IV inf. için kon. çöz. içeren flakon Gebelik

Chiesi Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aggrastat gebelik kategorisi B'dir. Aggrastat hamilelik kategorisi, Aggrastat gebelik kategorisi, Aggrastat emzirme, Aggrastat anne sütüne geçer mi, Aggrastat laktasyon, Aggrastat hamilelerde kullanımı, Aggrastat ve bebek, Aggrastat kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aggrastat; Tirofiban hidroklorür, heparin ile birlikte unstabil angina ya da Q dalgası oluşturmayan miyokard infarktüslü hastalarda kardiyak iskemik olayların önlenmesinde ayrıca koroner anjiyoplasti ya da aterektomi uygulanan koroner iskemik sendromlu hastalarda tedavi edilen koroner arterin ani kapanmasına bağlı olarak gelişen kardiyak iskemik komplikasyonların önlenmesinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Tirofiban > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Platelet Agregasyon İnhibitörleri > Tirofiban

ATC Kodu

B01AC17

Etkin Madde

Tirofiban Hcl 0.25 mg/ml

Barkodu

8699822760227

Geri Ödeme Kodu

A00432

Satış Fiyatı

895.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

23

Alternatif İlaç Sayısı

14

Sağlık Konuları

Kalp Krizi , Pıhtılaşma Önleyiciler

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFT3

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPC

Eşd. ilaç grubu

E649A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, tedavi süresince tıbben etkili doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması uygun olacaktır.

Gebelik dönemi

Klopidogrelin gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur. Bir önlem olarak, elde edilecek yararın risklere baskın olduğu durumlar haricinde, CLOPRA’nıngebelik sırasında kullanımından kaçınılması önerilir.

Klopidogrel için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunugöstermemektedir.

CLOPRA gebe kadınlarda verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Klopidogrelin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlardan elde edilen farmakokinetik/toksikolojik veriler, klopidogrel ve metabolitlerinin sütleatıldığını göstermektedir (bkz. 5.3). Bir önlem olarak, Clopra ile tedavi sırasındaemzirilmemelidir.

Üreme yeteneği/fertilite:

Sıçan ve tavşanlarda üreme üzerine yapılan çalışmalarda klopidogrele bağlı olarak fertilitede bozulma veya fetüste herhangi bir zarar görülmemiştir (Bkz. 5.3 Kliniköncesi güvenlilik verileri).