TORISEL 25 mg/ml IV infüzyonluk çözelti için KONSANTRAT 1 flakon Gebelik
GlaxoSmithKline Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Arixtra gebelik kategorisi X'dir. Arixtra hamilelik kategorisi, Arixtra gebelik kategorisi, Arixtra emzirme, Arixtra anne sütüne geçer mi, Arixtra laktasyon, Arixtra hamilelerde kullanımı, Arixtra ve bebek, Arixtra kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Fondaparinuks Sodyum > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Diğer İlaçlar > Fondaparinuks Sodyum | |
ATC Kodu |
B01AX05 | |
Etkin Madde |
Fondaparinuks Sodyum 2.5 mg/0.5 ml | |
Barkodu |
8699522957682 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00887 | |
Satış Fiyatı |
151.98 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Pıhtılaşma Önleyiciler , Pulmoner Emboli , Derin Ven Trombozu | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF2R | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Ambalaj Miktari |
2.5 Mg/0.5 Ml Kullanıma Hazır Enjektör | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi:X
Gebe kadınlarda temsirolimus kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi göstermiştir. İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Çocuk sahibi olma yaşındaki kadınlar, tedavi süresince ve 3 ay sonrasına kadar, tıbbi olarak kabul gören bir gebelikten korunma yöntemi kullanmalıdır. Çocuk sahibi olma potansiyeli bulunan erkekler, tedavi süresince ve 12 hafta sonrasına kadar, tıbbi olarak kabul gören bir gebelikten korunma yöntemi kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
TORISEL gebelik sırasında ancak, potansiyel yarar, embriyo/fetüs için potansiyel riski doğrulayacaksa kullanılmalıdır. TORISEL ile tedavi sırasında hasta gebe kalırsa, hasta ve doktoru teşhis, alternatif seçenekler ve temsirolimusun gelişmekte olan embriyo/fetusa potansiyel riskleri konusunda detaylı olarak tartışmalıdır.
Laktasyon dönemi
Temsirolimusun insan sütüne geçtiğine dair bilgi yoktur. Temsirolimusun süte geçişi hayvanlarda incelenmemiştir. Pek çok ilaç insan sütüne geçtiğinden ve temsirolimusun insan sütüne geçmesinin etkileri incelenmediğinden, TORISEL alırken, kadınlar emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Torisel ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Torisel Fiyat
- Torisel Prospektüs
- Torisel Kullananlar
- Torisel Nedir
- Torisel Kullanımı
- Torisel Yan Etkileri
- Torisel Etkileşimi
- Gebelik
- Torisel Saklanması
- Torisel Muadili
- Torisel Uyarılar
- Torisel Endikasyon
- Torisel Kontrendikasyon
- Torisel İçeriği
- Torisel Dozu
- Torisel Zararları
- Torisel Formu
- Torisel Farmakolojik Özellikler
- Torisel Farmasötik Özellikler
- Torisel Ruhsat Bilgileri